高齢者における短期音楽トレーニングと聴覚処理
2022年5月25日 更新者：Assal Habibi、University of Southern California
ほとんどの成人は、60 歳までにある程度の難聴を経験します。
補聴器は周辺聴覚のいくつかの側面を改善することができますが、騒がしい環境で言葉をはっきりと知覚する能力の喪失は依然として重大な欠陥であり、高齢者の生活の質を低下させることがよくあります.
長期的な音楽トレーニングは、聴覚処理を強化し、特に騒音下でのスピーチの知覚に利益をもたらすことが示されています。
しかし、音楽活動への短期間の参加が高齢者のそのような能力に役立つかどうかは明らかではありません。
提案された研究は、軽度から中等度の主観的難聴を有する高齢者の発話刺激に対する感覚聴覚誘発電位 (ERP) によって測定されるように、毎週の地域合唱団への短期参加が、騒音知覚における発話とその神経基盤を改善できるかどうかを調査することを目的としています。
50 歳から 65 歳の 60 人の参加者がこの研究に参加するために募集され、2 つのグループにランダムに割り当てられます。 USC 合唱音楽学科の専門的な訓練を受けた指揮者が指揮します。
グループ練習には、自宅練習用の個別歌唱レッスン (オンラインまたは CD) が伴います。
コントロール グループの参加者には、オンライン プラットフォームでも毎週リモート マインドフルネス レッスンが提供されます。
すべての参加者は、介入の前後にリモートで評価され、騒音知覚における発話の行動測定と、感情的な幸福と生活の満足度を評価するプローブが使用されます。
聴覚測定値とそれらの神経相関の変化、および全体的な生活の質がグループ間で比較されます。
この研究の結果は、高齢者の生活を改善する音楽活動の影響に関するより大規模な研究をサポートするための予備的なデータを提供することができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
61
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90089
- Brain and Creativity Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 主観的な難聴の経験を持つ英語のネイティブ スピーカー。
- -2サブテスト略式ウェクスラーの成人知能指数によって測定された正常なIQ（標準スコア> 85）。
除外基準:
- 処方された補聴器の使用;
- 重度の難聴 (しきい値 60 および 95 dB)
- -神経障害または精神障害の現在の診断
- -認知機能障害（すべての参加者は、モントリオール認知評価バッテリーでスクリーニングされます）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：マインドフルネストレーニング
コントロール グループの参加者は、オンライン ベースのマインドフルネス トレーニングに割り当てられます。
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50 ～ 65 歳の 60 人の参加者がこの研究に参加するように募集され、2 つのグループにランダムに割り当てられます。 実験グループの参加者は、ズームを介して毎週行われるオンライン合唱団に 10 週間参加します。この合唱団は、USC 合唱音楽学科の専門的な訓練を受けた指揮者によって指揮されます。 グループ練習には、自宅練習用の個別歌唱レッスン (オンラインまたは CD) が伴います。 コントロール グループの参加者には、オンライン プラットフォームでも毎週リモート マインドフルネス レッスンが提供されます。 |
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実験的：音楽トレーニング
実験グループの参加者は、オンライン ベースの合唱プログラムに割り当てられます。
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50 ～ 65 歳の 60 人の参加者がこの研究に参加するように募集され、2 つのグループにランダムに割り当てられます。 実験グループの参加者は、ズームを介して毎週行われるオンライン合唱団に 10 週間参加します。この合唱団は、USC 合唱音楽学科の専門的な訓練を受けた指揮者によって指揮されます。 グループ練習には、自宅練習用の個別歌唱レッスン (オンラインまたは CD) が伴います。 コントロール グループの参加者には、オンライン プラットフォームでも毎週リモート マインドフルネス レッスンが提供されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ノイズ知覚における強化されたスピーチ
時間枠：15週間
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ノイズの中でスピーチを検出する参加者の能力に対する年齢の影響は、QuickSIN テスト (Speech-In-Noise; バージョン 1.3) を使用して評価されます。
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15週間
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ノイズ知覚における強化されたスピーチ
時間枠：15週間
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脳波データは、アメリカ人女性が単独で話した音声音節 /da/ を使用して収集されます。
刺激は、静かな状態と 3 つの SNR (10、5、および 0 dB) で 8 人の話者のせせらぎノイズが存在する 4 つの条件で提示され、刺激間の間隔が 1000 で、参加者ごとにランダムな順序で提示されます。 MS。
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15週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心理的幸福
時間枠：15週間
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Ryff's Psychological Well-Being Scale (2007) は、自律性、環境の熟達、個人の成長、前向きな関係、人生の目的、自己受容を含む、幸福と幸福の 6 つの側面を測定するために使用されます。
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15週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (実際)
2021年1月30日
研究の完了 (実際)
2021年3月30日
試験登録日
最初に提出
2019年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月25日
最初の投稿 (実際)
2019年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月25日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UP-19-00350
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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