Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Muziektraining op korte termijn en auditieve verwerking bij oudere volwassenen

25 mei 2022 bijgewerkt door: Assal Habibi, University of Southern California
De meeste volwassenen ervaren een mate van gehoorverlies op de leeftijd van 60 jaar. Hoortoestellen kunnen sommige aspecten van perifeer gehoor verbeteren, maar het verlies van het vermogen om spraak duidelijk waar te nemen in rumoerige omgevingen blijft een aanzienlijk tekort en vermindert vaak de levenskwaliteit van oudere volwassenen. Het is aangetoond dat langdurige muziektraining de auditieve verwerking verbetert en met name de spraak-in-ruisperceptie ten goede komt. Het is echter niet duidelijk of deelname op korte termijn aan een muzikaal geëngageerde activiteit dergelijke vaardigheden bij oudere volwassenen ten goede kan komen. De voorgestelde studie heeft tot doel te onderzoeken of deelname op korte termijn aan een wekelijks gemeenschapskoor de spraak in ruisperceptie en de neurale substraten ervan kan verbeteren, zoals gemeten door sensorische auditieve evoked potentials (ERP's) voor spraakstimuli bij oudere volwassenen met mild tot matig subjectief gehoorverlies. Zestig deelnemers in de leeftijd van 50-65 jaar zullen worden gerekruteerd om deel te nemen aan dit onderzoek en zullen willekeurig worden toegewezen aan twee groepen: deelnemers aan de experimentele groep zullen gedurende tien weken wekelijks deelnemen aan een koor op afstand op een online platform (Zoom). geregisseerd door een professioneel opgeleide dirigent van USC Department of Choral Music. De groepsoefening wordt begeleid door individuele zanglessen (online of cd's) om thuis te oefenen. Deelnemers aan de controlegroep krijgen wekelijkse mindfulnesslessen op afstand, ook op een online platform. Alle deelnemers worden voor en na de interventie op afstand beoordeeld, met gedragsmetingen van spraak in lawaaiperceptie en sondes die emotioneel welzijn en tevredenheid met het leven beoordelen. Veranderingen in auditieve metingen en hun neurale correlaten en algehele kwaliteit van leven zullen tussen de groepen worden vergeleken. De bevindingen van dit onderzoek kunnen voorlopige gegevens opleveren ter ondersteuning van een groter onderzoek naar de impact van muziekbetrokkenheid bij het verbeteren van het leven van oudere volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

61

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90089
        • Brain and Creativity Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Native speaker Engels met ervaring met subjectief gehoorverlies;
  • Normale IQ's (standaardscore >85) zoals gemeten door de twee-subtest Abbreviated Wechsler's Adult Scale of Intelligence.

Uitsluitingscriteria:

  • Gebruik van voorgeschreven hoortoestellen;
  • Ernstig gehoorverlies (drempels van 60 en 95 dB)
  • Huidige diagnose van neurologische of psychiatrische stoornissen
  • Verminderde cognitieve functie (alle deelnemers worden gescreend met de Montreal Cognitive Assessment Battery)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Mindfulness-training
Deelnemers in de controlegroep krijgen een online mindfulness training toegewezen.
Gedragsmatig: Muziektraining - Koorparticipatie

Zestig deelnemers in de leeftijd van 50-65 jaar zullen worden geworven om deel te nemen aan deze studie en zullen willekeurig worden toegewezen aan twee groepen:

deelnemers aan de experimentele groep sluiten zich gedurende tien weken wekelijks aan bij een online koor via Zoom, onder leiding van een professioneel opgeleide dirigent van USC Department of Choral Music. De groepsoefening wordt begeleid door individuele zanglessen (online of cd's) om thuis te oefenen. Deelnemers aan de controlegroep krijgen wekelijkse mindfulnesslessen op afstand, ook op een online platform.
Experimenteel: Muziek opleiding
Deelnemers aan de experimentele groep worden toegewezen aan een online koorprogramma.
Gedragsmatig: Muziektraining - Koorparticipatie

Zestig deelnemers in de leeftijd van 50-65 jaar zullen worden geworven om deel te nemen aan deze studie en zullen willekeurig worden toegewezen aan twee groepen:

deelnemers aan de experimentele groep sluiten zich gedurende tien weken wekelijks aan bij een online koor via Zoom, onder leiding van een professioneel opgeleide dirigent van USC Department of Choral Music. De groepsoefening wordt begeleid door individuele zanglessen (online of cd's) om thuis te oefenen. Deelnemers aan de controlegroep krijgen wekelijkse mindfulnesslessen op afstand, ook op een online platform.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbeterde spraak in ruisperceptie
Tijdsspanne: 15 weken
De effecten van leeftijd op het vermogen van deelnemers om spraak in lawaai te detecteren, zullen worden beoordeeld met behulp van de QuickSIN-test (Speech-In-Ruis; versie 1.3).
15 weken
Verbeterde spraak in ruisperceptie
Tijdsspanne: 15 weken
EEG-gegevens zullen worden verzameld met behulp van de spraaklettergreep /da/, afzonderlijk uitgesproken door een Amerikaanse vrouw. De stimulus wordt gepresenteerd in vier condities, in stilte en in aanwezigheid van een 8-talker brabbelgeluid bij drie SNR's (10, 5 en 0 dB), gepresenteerd in een willekeurige volgorde voor elke deelnemer, met een interstimulusinterval van 1000 Mevr.
15 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geestelijk welzijn
Tijdsspanne: 15 weken
Ryff's Psychological Well-Being Scale (2007) zal worden gebruikt om zes aspecten van welzijn en geluk te meten, waaronder autonomie, omgevingsbeheersing, persoonlijke groei, positieve relaties, doel in het leven en zelfacceptatie
15 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Southern California

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UP-19-00350

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Muziek Onderwijs

Klinische onderzoeken op Muziektraining - Koorparticipatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren