老年人的短期音乐训练和听觉处理
2022年5月25日 更新者：Assal Habibi、University of Southern California
大多数成年人在 60 岁时都会出现一定程度的听力损失。
助听器可以改善周围听力的某些方面，但在嘈杂环境中丧失清晰感知言语的能力仍然是一个严重的缺陷，并且通常会降低老年人的生活质量。
长期的音乐训练已被证明可以增强听觉处理能力，特别有利于噪声中的语音感知。
然而，尚不清楚短期参与音乐活动是否有益于老年人的这种能力。
拟议的研究旨在调查短期参加每周一次的社区合唱团是否可以改善具有轻度至中度主观听力损失的老年人在噪声感知中的言语及其神经基质，通过感觉听觉诱发电位 (ERP) 对言语刺激进行测量。
将招募 60 名年龄在 50-65 岁之间的参与者参与这项研究，并将随机分配到两组：实验组的参与者将在在线平台 (Zoom) 上参加每周一次的远程合唱团，为期十周，由南加州大学合唱音乐系受过专业训练的指挥指导。
小组练习将伴随个人歌唱课程（在线或 CD）进行家庭练习。
对照组的参与者每周也会在在线平台上接受远程正念课程。
所有参与者都将在干预前后接受远程评估，包括噪音感知中的言语行为测量和评估情绪健康和生活满意度的探测。
将在各组之间比较听觉测量及其神经关联和整体生活质量的变化。
这项研究的结果可以提供初步数据，以支持对音乐参与对改善老年人生活的影响进行更大规模的研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
61
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
California
-
Los Angeles、California、美国、90089
- Brain and Creativity Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有主观听力损失经历的英语母语者；
- 正常智商（标准分数 >85），由两个分测验缩写的韦氏成人智力量表测量。
排除标准：
- 使用规定的助听器；
- 严重听力损失（60 和 95 分贝的阈值）
- 目前对神经或精神疾病的诊断
- 认知功能受损（所有参与者都将使用蒙特利尔认知评估组合进行筛查）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：正念训练
对照组的参与者将被分配到基于在线的正念训练。
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将招募 60 名年龄在 50-65 岁之间的参与者参与这项研究，并将随机分配到两组： 实验组的参与者将通过 Zoom 加入每周一次的在线合唱团，为期十周，由南加州大学合唱音乐系受过专业训练的指挥指导。 小组练习将伴随个人歌唱课程（在线或 CD）进行家庭练习。 对照组的参与者每周也会在在线平台上接受远程正念课程。 |
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实验性的：音乐训练
实验组的参与者将被分配到基于在线的合唱团计划。
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将招募 60 名年龄在 50-65 岁之间的参与者参与这项研究，并将随机分配到两组： 实验组的参与者将通过 Zoom 加入每周一次的在线合唱团，为期十周，由南加州大学合唱音乐系受过专业训练的指挥指导。 小组练习将伴随个人歌唱课程（在线或 CD）进行家庭练习。 对照组的参与者每周也会在在线平台上接受远程正念课程。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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噪音感知中的增强语音
大体时间：15周
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年龄对参与者在噪声中检测语音的能力的影响将使用 QuickSIN 测试（噪声中语音；版本 1.3）进行评估。
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15周
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噪音感知中的增强语音
大体时间：15周
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脑电图数据将使用语音音节 /da/ 收集，由一位美国女性单独说出。
刺激将在四种情况下呈现，在安静和存在 8 人说话噪音的情况下，三个 SNR（10、5 和 0 dB），以随机顺序呈现给每个参与者，刺激间间隔为 1000多发性硬化症。
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15周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心理健康
大体时间：15周
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Ryff's Psychological Well-Being Scale (2007) 将用于测量幸福感和幸福感的六个方面，包括自主性、环境控制、个人成长、积极关系、生活目的和自我接纳
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15周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (实际的)
2021年1月30日
研究完成 (实际的)
2021年3月30日
研究注册日期
首次提交
2019年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月25日
首次发布 (实际的)
2019年6月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月25日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UP-19-00350
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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