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青少年における感情調節スキルの強化

2020年4月7日 更新者:Christiana Theodorou、University of Cyprus

家族の危険因子による中毒や精神病理の危険にさらされている脆弱な青年における感情調節スキルの強化

現在の研究では、予防プログラムが開発され、青少年の感情調節スキルを強化するために適用されます。 予防プログラムの適用の前後に、すべての参加者は、アンケートと、心拍数と皮膚コンダクタンスが測定される生理学的検査を通じて、感情調節能力について評価されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、家庭環境がストレスの多い状況、精神病理学または薬物乱用を経験したときに、短期的なグループ介入が青年の感情調節スキルを強化できるかどうかを評価することです。 この研究は、感情の調節である感情および行動の問題に関与する重要なメカニズムを訓練するための効果的なアプローチを調べることにより、介入の有効性を高めることを目的としています。 この研究は、青少年の感情調節の強化に焦点を当てた予防プログラムを開発することを目的としています。 予防プログラムの前後に、参加者はアンケートに回答し、主観的アプローチと客観的アプローチの両方で感情調節能力を評価するために 5 分間の心理生理学実験を行います。 この予防プログラムは短期であり、7 回のセッションが必要であり、認知行動療法、弁証法的行動療法、アクセプタンス アンド コミットメント セラピーの 3 つの治療モデルからのテクニックを統合しています。 短期間の介入が策定され、現在の研究でテストされます。これは、この統合と感情調節スキルへの特定の焦点のために、以前の同様の介入からの進歩と見なされます。物質の使用を含む、多くの心理的状態と結果。 主な目的は、青少年が感情の調節を強化するのを助けることであり、最終的な目標は、依存症やその他の精神病理を発症するリスクを減らすことです.

感情に関するいくつかの古典的な理論によると、各感情は、行動、生理機能、思考、および感情の個別のパターンを引き起こします (Mauss & Robinson, 2009; Russell, 2003)。 この研究では、思春期の若者の感情調節を次の 3 つの側面から評価します。 感度、覚醒/強度および持続性)、b) 自己申告による感情調節 (例: 自責、他責、反芻、大惨事、全体像の把握、前向きな再焦点、前向きな再評価、受容、計画、衝動性、意識、感情の明晰さ) および c) 生理学的 (心拍数と皮膚コンダクタンス)。 これらの 3 つの側面は、関連するアンケートと実験を使用して、予防プログラムの前後に評価されます。 予防プログラムは、感情調節の強化に焦点を当てます。 ただし、他の 2 つの側面の違いも、感情調節スキルの強化と並行して見出されることが期待されます。

無作為化対照試験研究に関しては、参加者の半数が介入群に参加し、残りの半数が待機リスト群に参加します。 参加者はグループに分けられます。各グループは 5 ~ 10 人の青少年 (男女混合)。 待機リスト グループの参加者は、介入グループが介入を終了したときに介入を受けます。 アンケートは、介入の前後にすべての参加者と待機リストグループの参加者によって回答されます。 すべての参加者は、介入グループに対して介入が行われる5週間の時間間隔の前後にアンケートに回答します。

感情処理の生理学的評価は、感情的なイメージ タスク中に 5 分間行われ、参加者は介入グループの場合は介入の前後に 2 回、待機リスト グループの場合は 5 週間間隔で 2 回参加します。 実験は、心拍数 (HR) と皮膚コンダクタンス (SC) が測定される 2 分間 (ベースライン) の刺激がない状態でのリラクゼーションを含む休息期間の後に開始されます。 その後、参加者は 6 つの事前に標準化された感情的なシナリオを想像するよう求められます。そのうちの 3 つは怒りに焦点を当て、3 つは恐怖の状況に焦点を当てており、年齢に適しています。 参加者には、各シナリオに対する感情的な反応を調整する方法について具体的な指示が与えられます。 参加者には、さまざまなシナリオで誘発された感情をどのように調整するかについて、書面による指示が与えられます。 すべての参加者に 3 つの異なる感情調節指示が与えられます: 指導なし、受容、認知的再評価。 参加者は、イメージに取り組む前に各シナリオを記憶し、研究者の指示に従って各試行が開始されたときに、そのシーンをできるだけ鮮明に思い出す必要があります。 各シナリオの各画像試行の期間は 30 秒です。 各シナリオ中に生理学的測定値が記録されます。 具体的には、心拍数と皮膚コンダクタンスを測定します。 この介入前の評価が完了すると、グループ介入の 7 つのセッションが続きます。 さらに、各セッションの最後に、参加者は宿題として自宅で練習するために学んだばかりのスキルに関連する目標を設定します。 たとえば、セッションの内容が怒りの管理である場合、参加者の目標は、自分の感情を認識し始め、さまざまな方法で落ち着かせようとすることです。次に、感情を表現する準備ができたら、機能的な解決策を見つけようとします。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nicosia、キプロス、2109
        • University of Cyprus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 家族に依存症(薬物やアルコールの使用、ギャンブル)の問題を抱えている青少年
  • 心理的な問題を抱えた家族がいる青少年 (例: うつ病、不安障害、双極性障害など)
  • ストレスの多い家庭環境(家庭内暴力、虐待、離婚、喪中など)からの青年
  • 参加者はギリシャ語の読み書きができます。

除外基準:

  • 重度の依存症の問題を抱えている青少年 (毎日または毎週、コカイン、ヘロイン、覚醒剤などの薬物を使用)
  • 重度の精神病理を有する青少年 (例: 双極性障害、統合失調症)
  • ギリシャ語の読み書きができない参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:介入群
介入グループは介入のセッションに参加し、感情の調整を目的としてさまざまなスキルを学びます。 すべての参加者はアンケートに回答し、再び実験に参加します。 このグループ予防プログラムは、7 セッションを伴う短期間であり、認知行動療法、弁証法的行動療法、アクセプタンス アンド コミットメント セラピーの 3 つの治療モデルからのテクニックを統合します。
介入に関しては、7回のセッションが実施されます。 主な目的は、青少年が感情の調節を強化するのを助けることであり、最終的な目標は、依存症やその他の精神病理を発症するリスクを減らすことです.
他の名前:
  • 認知行動療法および弁証法的行動療法
NO_INTERVENTION:待機グループ
待機リストのグループは、介入グループが終了してから 7 週間後に介入を受けます。 介入グループは 7 週目に調査を終了し、待機リスト グループは介入に参加し始めます。 彼らはアンケートと実験を完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情調節の難しさの変化
時間枠:介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
思春期の感情調節スキルの自己報告尺度: 感情調節スケールの難しさ (Gratz & Roemer、2004)。 これは、感情の調節不全の複数の側面を評価するように設計された、36 項目の簡単な自己報告アンケートです。 各項目は 1 から 5 のスケールで評価されます (1 = ほとんどない、4 = ほとんど常に)。 スコアが高いほど、感情の調節に大きな問題があることを示唆しています。 このアンケートは、受容、目標、衝動性、意識、戦略、明快さの 6 つのサブスケールを評価します。
介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
感情制御スキルの強化の変更
時間枠:介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
思春期の感情調節に関する自己申告による測定: 認知的感情調節アンケート (Garnefski、Kraaij、および Spinhoven、2002 年)。 これは 36 項目のアンケートで、概念的に異なる 9 つのサブスケール (自責、他責、反芻、大惨事、視野に入ること、前向きな再焦点、前向きな再評価、受容、計画) で構成されています。 各項目は 1 から 5 のスケールで評価されます (1 = ほとんどない、4 = ほとんど常に)。 個々のサブスケール スコアは、特定のサブスケール (4 ~ 20 の範囲) に属するスコアを合計することによって得られます。 サブスケール スコアが高いほど、より多くの特定の認知戦略が使用されています。
介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
心拍数の変化
時間枠:介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
実験: 心拍数で測定
介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
皮膚コンダクタンスの精神生理学的変化
時間枠:介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
実験:皮膚コンダクタンスで測定
介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の症状
時間枠:介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
うつ病の症状の自己報告尺度青少年自己報告サブスコアの変化。 このスクリーニング ツールには、うつ病の症状を評価するための 13 の質問が含まれており、3 段階のリッカート スケール (0 = なし、1 = 時々発生する、2 = 頻繁に発生する) を使用して採点されます。 スコアが高いほど、感情的な問題が大きいことを示しています。
介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
不安症状
時間枠:介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
不安症状の自己申告尺度青少年自己申告サブスコアの変化。 このスクリーニング ツールには、不安症状を評価するための 6 つの質問が含まれており、3 段階のリッカート スケール (0 = なし、1 = 時々発生する、2 = 頻繁に発生する) を使用して採点されます。 スコアが高いほど、不安の問題が大きいことを示しています。
介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
攻撃性の問題
時間枠:介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
行為障害の自己報告尺度青少年自己報告サブスコアの変化。 このツールには、素行障害を評価するための 15 の質問が含まれており、3 段階のリッカート スケール (0 = なし、1 = 時々発生、2 = 頻繁に発生) を使用して採点されます。 スコアが高いほど、行為の問題が大きいことを示しています。
介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
注意欠陥・多動性障害の症状
時間枠:介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
自己申告尺度の変化 注意欠陥/多動性障害の青少年自己申告サブスコア。 このツールには、注意欠陥/多動性障害を評価するための 7 つの質問が含まれており、3 段階のリッカート スケール (0 = なし、1 = 時々発生する、2 = 頻繁に発生) を使用して採点されます。 スコアが高いほど、注意欠陥/多動性障害の問題が大きいことを示唆しています。
介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
ニコチン依存症の変化
時間枠:介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
ニコチン依存症平均スコアの Fagerstrom テストの変化。 タバコの消費量、使用の強迫性、依存性を評価する6つの項目が含まれています。 スコアが高いほど、ニコチン依存症が示唆されます。
介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
アルコール摂取量の変化
時間枠:介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)
アルコール使用障害識別テストの平均スコアの変化
介入前(1日目)、介入後(介入前7週間後)、フォローアップ(介入後6ヶ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christiana Theodorou, MSc.、University of Cyprus
  • スタディディレクター:Georgia Panayiotou, Ph.D.、University of Cyprus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (予期された)

2020年5月15日

研究の完了 (予期された)

2020年5月15日

試験登録日

最初に提出

2019年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月26日

最初の投稿 (実際)

2019年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月7日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UCyprus

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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