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청소년의 감정 조절 능력 향상

2020년 4월 7일 업데이트: Christiana Theodorou, University of Cyprus

가족의 위험요인으로 인한 중독 및 정신병리 위험취약청소년의 감정조절능력 향상 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구에서는 청소년의 정서 조절 능력을 향상시키기 위한 예방 프로그램을 개발하여 적용하였다. 예방 프로그램 적용 전후에 모든 참여자는 설문지와 심박수 및 피부 전도도를 측정하는 생리학적 검사를 통해 감정 조절 능력을 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

본 연구의 목적은 가족 환경이 스트레스 상황, 정신병리 또는 약물 남용을 경험할 때 단기 집단 개입이 청소년의 정서 조절 기술을 향상시킬 수 있는지를 평가하는 것입니다. 이 연구는 정서 조절인 정서 및 행동 문제와 관련된 중요한 메커니즘을 훈련하기 위한 효과적인 접근 방식을 검토하여 개입 효과를 높이는 것을 목표로 합니다. 본 연구는 청소년의 정서조절능력 향상에 초점을 둔 예방 프로그램 개발을 목적으로 한다. 예방 프로그램 전후에 참여자들은 주관적 접근과 객관적 접근으로 감정 조절 능력을 평가하기 위해 설문지에 답하고 5분간의 심리생리학 실험을 하게 됩니다. 7회기로 구성된 단기 예방 프로그램은 인지행동치료, 변증법-행동치료, 수용전념치료 등 세 가지 치료 모델의 기술을 종합합니다. 단기 개입이 공식화되었고 현재 연구에서 테스트될 예정입니다. 이러한 통합과 감정 조절 기술에 대한 특정 초점으로 인해 이전의 유사한 개입에서 발전된 것으로 간주되며, 부족은 교차진단 위험 요인으로 간주될 수 있습니다. 물질 사용을 포함한 많은 심리적 조건 및 결과. 주요 목적은 청소년이 중독 및 기타 정신병리 발달 위험을 줄이는 궁극적인 목표와 함께 감정 조절을 강화하도록 돕는 것입니다.

일부 고전적인 감정 이론에 따르면 각 감정은 행동, 생리, 생각 및 감정의 개별 패턴을 유발합니다(Mauss & Robinson, 2009; Russell, 2003). 이 연구는 세 가지 차원을 통해 청소년의 감정 조절을 평가할 것입니다. 민감도, 각성/강도 및 지속성), b) 자기보고 감정 조절(예: 자기 비난, 타인 비난, 되새김, 파국화, 원근감, 긍정적 재집중, 긍정적 재평가, 수용, 계획, 충동성, 인식 및 정서적 명료성) 및 c) 생리학적(심박수 및 피부 전도도). 이 세 가지 차원은 관련 설문지와 실험을 사용하여 예방 프로그램 전후에 평가됩니다. 예방 프로그램은 감정 조절 강화에 중점을 둘 것입니다. 그러나 감정 조절 능력의 향상과 병행하여 다른 두 차원의 차이도 발견될 것으로 예상된다.

무작위 통제 시험 연구와 관련하여 참가자의 절반은 개입 그룹에 참여하고 나머지 절반은 대기자 그룹에 참여합니다. 참가자는 그룹으로 나뉩니다. 5-10명의 청소년으로 구성된 각 그룹(남녀 혼합). 대기자 명단 그룹의 참가자는 중재 그룹이 중재를 마치면 중재를 받게 됩니다. 설문지는 개입 전후의 모든 참가자와 대기자 명단 그룹에 있는 사람들이 답변합니다. 모든 참가자는 개입 그룹에 대해 개입이 이루어지는 5주 간격 전후에 설문지에 답하게 됩니다.

감정 처리의 생리학적 평가는 감정적 이미지 작업 중에 5분 동안 진행되며 참가자는 개입 그룹의 경우 개입 전후에 두 번, 대기자 그룹의 경우 5주 간격으로 두 번 참여합니다. 실험은 심박수(HR)와 피부 전도도(SC)가 측정되는 2분(기준선) 동안 어떠한 자극도 없는 이완을 포함하는 휴식 기간 후에 시작됩니다. 그 후, 참가자들은 6개의 미리 표준화된 감정 시나리오를 상상하도록 요청받게 되며, 그중 3개는 분노에 초점을 맞추고 3개는 공포 상황에 초점을 맞추며 연령에 적합합니다. 참가자는 각 시나리오에 대한 감정적 반응을 조절하는 방법에 대한 구체적인 지침을 받게 됩니다. 참가자는 다양한 시나리오에서 유발된 감정을 조절하는 방법에 대한 서면 지침을 받습니다. 세 가지 감정 조절 지침이 모든 참가자에게 제공됩니다: 지침 없음, 수용 및 인지 재평가. 참가자는 이미지에 참여하기 전에 각 시나리오를 암기하고 연구원의 지시에 따라 각 시도가 시작될 때 가능한 한 생생하게 장면을 기억해야 합니다. 각 시나리오에 대한 각 이미지 시험의 기간은 30초입니다. 생리학적 측정은 각 시나리오 동안 기록됩니다. 보다 구체적으로 심박수와 피부 전도도를 측정합니다. 이 사전 개입 평가가 완료되면 그룹 개입의 7개 세션이 이어집니다. 또한 각 세션이 끝날 때 참가자는 집에서 숙제로 연습하기 위해 방금 배운 기술과 관련된 목표를 설정합니다. 예를 들어 세션의 내용이 분노 관리인 경우 참가자의 목표는 자신의 감정을 인식하기 시작하고 다양한 방법을 사용하여 진정하려고 노력한 다음 감정을 표현할 준비가 되었을 때 기능적 솔루션을 찾으려고 노력하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nicosia, 키프로스, 2109
        • University of Cyprus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중독 문제(약물 또는 알코올 사용, 도박)가 있는 가족이 있는 청소년
  • 심리적 문제가 있는 가족 구성원이 있는 청소년(예: 우울증, 불안장애, 조울증 등)
  • 스트레스가 많은 가정환경(가정폭력, 학대, 이혼, 애도 등)으로 인한 청소년
  • 참가자는 그리스어에 능통합니다.

제외 기준:

  • 심각한 중독 문제가 있는 청소년(코카인, 헤로인, 크리스탈 메스 등 매일 또는 매주 약물 사용)
  • 심각한 정신병리(예: 양극성 장애, 정신 분열증)
  • 그리스어를 읽을 수 없는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 개입 그룹
개입 그룹은 감정 조절을 위해 다양한 기술을 배우는 개입 세션에 참여합니다. 모든 참가자는 설문지를 작성하고 실험에 다시 참여합니다. 7회기로 구성된 단기 집단 예방 프로그램은 인지행동치료, 변증법행동치료, 수용전념치료 등 세 가지 치료 모델의 기술을 종합합니다.
중재와 관련하여 7회기가 진행될 예정이다. 주요 목적은 청소년이 중독 및 기타 정신병리 발달 위험을 줄이는 궁극적인 목표와 함께 감정 조절을 강화하도록 돕는 것입니다.
다른 이름들:
  • 인지행동치료와 변증법행동치료
NO_INTERVENTION: 대기자 명단 그룹
대기자 명단 그룹은 개입 그룹이 끝난 후 7주 후에 개입을 받게 됩니다. 중재 그룹은 7주차에 연구를 완료하고 대기자 그룹은 중재에 참석하기 시작합니다. 그들은 설문지와 실험을 완료할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절의 어려움 변화
기간: 사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
청소년의 정서 조절 능력에 대한 자가 보고 척도: 정서 조절 척도의 어려움(Gratz & Roemer, 2004). 정서적 조절 장애의 여러 측면을 평가하기 위해 고안된 간단한 36개 항목의 자가 보고 설문지입니다. 각 항목은 1에서 5까지의 등급으로 평가됩니다(1 =거의 전혀 그렇지 않음, 4 = 거의 항상). 점수가 높을수록 감정 조절에 더 큰 문제가 있음을 나타냅니다. 이 설문지는 수용, 목표, 충동, 인식, 전략 및 명확성의 6가지 하위 척도를 평가합니다.
사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
감정 조절 능력 향상의 변화
기간: 사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
청소년의 정서조절 자기보고식: 인지정서조절 설문지(Garnefski, Kraaij, & Spinhoven, 2002). 그것은 36개 항목의 설문지로, 9개의 개념적으로 구별되는 하위 척도(자기 비난, 타인 비난, 반추, 파국화, 관점으로 보기, 긍정적 재집중, 긍정적 재평가, 수용 및 계획)으로 구성됩니다. 각 항목은 1에서 5까지의 등급으로 평가됩니다(1 =거의 전혀 그렇지 않음, 4 = 거의 항상). 개별 하위 척도 점수는 특정 하위 척도에 속하는 점수를 합산하여 얻습니다(4~20 범위). 하위 척도 점수가 높을수록 특정 인지 전략이 더 많이 사용됩니다.
사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
심박수의 변화
기간: 사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
실험: 심박수를 통해 측정
사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
피부 전도도의 정신생리학적 변화
기간: 사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
실험: 피부 전도도를 통해 측정
사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상
기간: 사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
우울증 증상의 자가 보고 측정 청소년 자가 보고 하위 점수의 변화. 이 선별 도구에는 우울증 증상을 평가하기 위한 13개의 질문이 포함되어 있으며 3점 리커트 척도(0=없음, 1=가끔 발생, 2=자주 발생)를 사용하여 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 정서적 문제가 더 크다는 것을 의미합니다.
사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
불안 증상
기간: 사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
불안 증상의 자가 보고 척도 청소년 자가 보고 하위 점수의 변화. 이 선별 도구에는 불안 증상을 평가하기 위한 6개의 질문이 포함되어 있으며 3점 리커트 척도(0=없음, 1=가끔 발생, 2=자주 발생)를 사용하여 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 불안 문제가 더 크다는 것을 의미합니다.
사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
침략 문제
기간: 사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
품행 장애의 자가 보고 측정 청소년 자가 보고 하위 점수의 변화. 이 도구에는 품행 장애를 평가하기 위한 15개의 질문이 포함되어 있으며 3점 리커트 척도(0=없음, 1=가끔 발생, 2=자주 발생)를 사용하여 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 품행 문제가 더 크다는 것을 의미합니다.
사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
주의력 결핍/과잉 행동 장애 증상
기간: 사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
주의력 결핍/과잉 행동 장애의 자가 보고 측정 청소년 자가 보고 하위 점수의 변화. 이 도구에는 주의력 결핍/과잉 행동 장애를 평가하기 위한 7개의 질문이 포함되어 있으며 3점 리커트 척도(0=없음, 1=가끔 발생, 2=자주 발생)를 사용하여 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 주의력 결핍/과잉 행동 장애에 더 큰 문제가 있음을 시사합니다.
사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
니코틴 의존도의 변화
기간: 사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
Fagerstrom Test of Nicotine Dependence 평균 점수의 변화. 담배소비량, 흡연강박, 의존도를 평가하는 6개 문항으로 구성되어 있다. 점수가 높을수록 니코틴 의존성을 시사합니다.
사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
알코올 소비의 변화
기간: 사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)
알코올 사용 장애 식별 테스트 평균 점수의 변화
사전 중재(1일), 사후 중재(사전 중재 후 7주), 후속 조치(중재 후 6개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christiana Theodorou, MSc., University of Cyprus
  • 연구 책임자: Georgia Panayiotou, Ph.D., University of Cyprus

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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