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青少年情绪调节能力的提升

2020年4月7日 更新者:Christiana Theodorou、University of Cyprus

由于家庭中的危险因素,提高易受毒瘾和精神病理学风险的青少年的情绪调节技能

对于当前的研究,开发并应用了一项预防计划,以提高青少年的情绪调节技能。 在应用预防计划之前和之后,将通过问卷调查和测量心率和皮肤电导率的生理检查来评估所有参与者的情绪调节能力。

研究概览

详细说明

本研究的目的是评估当家庭环境经历压力情况、精神病理学或药物滥用时,短期团体干预是否可以提高青少年的情绪调节能力。 本研究旨在通过研究有效方法来提高干预效果,以训练涉及情绪和行为问题的关键机制,即情绪调节。 本研究旨在制定一项侧重于增强青少年情绪调节的预防计划。 在预防计划前后,参与者将回答问卷并进行5分钟的心理生理学实验,以从主观和客观的角度评估他们的情绪调节能力。 这个短期的预防计划需要 7 个疗程,综合了三种治疗模式的技术:认知行为疗法、辩证行为疗法和接受与承诺疗法。 制定了一项短期干预措施并将在当前研究中进行测试,由于这种综合和对情绪调节技能的特别关注,这被认为是以前类似干预措施的进步,缺乏这些可以被认为是跨诊断的风险因素许多心理状况和结果,包括物质使用。 主要目的是帮助青少年加强情绪调节,最终目标是降低他们发展成瘾和其他精神病理学的风险。

根据一些经典的情绪理论,每种情绪都会触发一种离散的行为、生理、思想和感受模式(Mauss & Robinson,2009;Russell,2003)。 本研究将通过三个维度评估青少年的情绪调节:a) 自我报告的情绪反应(例如 敏感性、唤醒/强度和持久性),b)自我报告的情绪调节(例如 自责、他人责备、反省、灾难化、正确看待、积极重新聚焦、积极重新评估、接受、计划、冲动、意识和情绪清晰度)和 c) 生理(心率和皮肤电导)。 这三个维度将在预防计划之前和之后使用相关问卷和实验进行评估。 预防计划将侧重于加强情绪调节。 然而,预计其他两个维度的差异也将与情绪调节技能的增强平行出现。

关于随机对照试验研究,一半的参与者将参加干预组,另一半参加候补组。 参加者将被分成小组;每组 5-10 名青少年(男女混合)。 等待组的参与者将在干预组完成干预后接受干预。 问卷将由干预前后的所有参与者以及等候名单中的参与者回答。 所有参与者将在五周时间间隔之前和之后回答问卷,在此期间将对干预组进行干预。

情绪处理的生理评估将持续 5 分钟,在情绪意象任务期间,参与者参加两次——干预组干预前后,等待名单组两次,间隔 5 周。 实验将在休息期后开始,休息期包括在没有任何刺激的情况下放松 2 分钟(基线),在此期间将测量心率 (HR) 和皮肤电导 (SC)。 之后,参与者将被要求想象六种预先标准化的情绪场景,其中三个专注于愤怒,三个专注于恐惧情况,适合他们的年龄。 将向参与者提供有关如何调节他们对每种情况的情绪反应的具体说明。 参与者会收到关于他们如何在不同场景中调节引发的情绪的书面说明。 将向所有参与者提供三套不同的情绪调节指令:无指导、接受和认知重新评估。 参与者将在参与图像之前记住每个场景,并且必须在研究人员提示的每个试验开始时尽可能生动地回忆场景。 每个场景的每个图像试验的持续时间为 30 秒。 在每个场景中都会记录生理测量值。 更具体地说,将测量心率和皮肤电导率。 完成干预前评估后,将进行 7 次小组干预。 此外,在每节课结束时,参与者将设定一个与他们刚刚在家练习的技能相关的目标作为家庭作业。 例如,如果会议的内容是愤怒管理,参与者的目标将是开始识别他们的情绪并尝试使用不同的方式平静下来,然后当他们准备好表达自己的情绪并尝试找到功能性解决方案时。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nicosia、塞浦路斯、2109
        • University of Cyprus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 家庭成员有成瘾问题(吸毒或酗酒、赌博)的青少年
  • 家庭成员有心理问题(例如 抑郁症、焦虑症、躁郁症等)
  • 来自压力家庭环境(家庭暴力、虐待、离婚、哀悼等)的青少年
  • 参与者精通希腊语。

排除标准:

  • 自身有严重成瘾问题的青少年(每天或每周吸毒,如可卡因、海洛因、冰毒等)
  • 患有严重精神病理学的青少年(例如 双相情感障碍,精神分裂症)
  • 不懂希腊语的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:干预组
干预组将参加干预课程,学习不同的技能以达到调节情绪的目的。 所有参与者将完成问卷并再次参与实验。 这个短期的团体预防计划需要 7 个疗程,综合了三种治疗模式的技术:认知行为疗法、辩证行为疗法和接受与承诺疗法。
关于干预,将进行7次会议。 主要目的是帮助青少年加强情绪调节,最终目标是降低他们发展成瘾和其他精神病理学的风险。
其他名称:
  • 认知行为和辩证行为疗法
NO_INTERVENTION:候补组
候补组将在干预组结束后 7 周接受干预。 干预组将在第 7 周完成研究,而候补组将开始参加干预。 他们将完成问卷和实验。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪调节困难的变化
大体时间:干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
青少年情绪调节技能的自我报告测量:情绪调节量表的困难(Gratz & Roemer,2004)。 这是一份简短的 36 项自我报告问卷,旨在评估情绪失调的多个方面。 每个项目都按照 1 到 5 的等级进行评分(1 = 几乎从不,4 = 几乎总是)。 分数越高表明情绪调节问题越大。 该问卷评估了六个子量表:接受度、目标、冲动性、意识、策略和清晰度。
干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
情绪调节能力增强的变化
大体时间:干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
青少年情绪调节的自我报告措施:认知情绪调节问卷(Garnefski、Kraaij 和 Spinhoven,2002 年)。 这是一份 36 项问卷,由 9 个概念上不同的分量表(自责、他人责备、沉思、灾难化、透视、积极重新聚焦、积极重新评估、接受和计划)组成。 每个项目都按照 1 到 5 的等级进行评分(1 = 几乎从不,4 = 几乎总是)。 通过将属于特定子量表(从 4 到 20 不等)的分数相加获得单个子量表分数。 分量表得分越高,使用的特定认知策略就越多。
干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
心率变化
大体时间:干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
实验:通过心率测量
干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
皮肤电导的心理生理变化
大体时间:干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
实验:通过皮肤电导测量
干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症状
大体时间:干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
抑郁症状的青年自我报告分项自我报告措施的变化。 该筛查工具包含 13 个评估抑郁症状的问题,这些问题使用李克特三点量表进行评分(0=不存在,1=有时出现,2=经常出现)。 分数越高表明情绪问题越严重。
干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
焦虑症状
大体时间:干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
自我报告措施的变化青年自我报告焦虑症状的分项分数。 该筛选工具包含 6 个问题来评估焦虑症状,这些问题使用李克特三点量表进行评分(0 = 不存在,1 = 有时出现,2 = 经常出现)。 更高的分数表明更大的焦虑问题。
干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
侵略问题
大体时间:干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
自我报告的行为障碍青年自我报告分项分数的变化。 该工具包含 15 个问题来评估品行障碍,这些问题使用李克特三点量表进行评分(0 = 不存在,1 = 有时发生,2 = 经常发生)。 分数越高表明行为问题越严重。
干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
注意力缺陷/多动障碍症状
大体时间:干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
注意力缺陷/多动障碍的自我报告测量青少年自我报告分项分数的变化。 该工具包含 7 个评估注意力缺陷/多动障碍的问题,这些问题使用李克特三点量表进行评分(0 = 不存在,1 = 有时发生,2 = 经常发生)。 分数越高表明注意力缺陷/多动障碍问题越严重。
干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
尼古丁依赖的变化
大体时间:干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
Fagerstrom 尼古丁依赖测试平均分数的变化。 它包含评估卷烟消费量、使用强迫性和依赖性的六个项目。 较高的分数表明尼古丁依赖。
干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
饮酒量的变化
大体时间:干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)
酒精使用障碍识别测试平均分数的变化
干预前(第 1 天)、干预后(干预前 7 周)、随访(干预后 6 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christiana Theodorou, MSc.、University of Cyprus
  • 研究主任:Georgia Panayiotou, Ph.D.、University of Cyprus

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月1日

初级完成 (预期的)

2020年5月15日

研究完成 (预期的)

2020年5月15日

研究注册日期

首次提交

2019年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月26日

首次发布 (实际的)

2019年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月7日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UCyprus

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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