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Amélioration des compétences de régulation des émotions chez les adolescents

7 avril 2020 mis à jour par: Christiana Theodorou, University of Cyprus

Amélioration des compétences de régulation des émotions chez les adolescents vulnérables à risque de toxicomanie et de psychopathologie en raison de facteurs de risque dans la famille

Pour la présente étude, un programme de prévention est développé et appliqué pour améliorer les compétences de régulation des émotions des adolescents. Avant et après l'application du programme de prévention, tous les participants seront évalués pour leur capacité de régulation des émotions via des questionnaires et un examen physiologique dans lequel la fréquence cardiaque et la conductance cutanée seront mesurées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette recherche est d'évaluer si une intervention de groupe à court terme peut améliorer les habiletés de régulation des émotions des adolescents, lorsque l'environnement familial connaît des situations stressantes, une psychopathologie ou une toxicomanie. Cette étude vise à accroître l'efficacité des interventions en examinant des approches efficaces pour entraîner un mécanisme crucial impliqué dans les problèmes émotionnels et comportementaux, à savoir la régulation des émotions. Cette recherche vise à développer un programme de prévention axé sur l'amélioration de la régulation des émotions chez les adolescents. Avant et après le programme de prévention, les participants répondront à des questionnaires et feront une expérience de psychophysiologie de 5 minutes pour évaluer leur capacité de régulation des émotions avec des approches subjectives et objectives. Ce programme de prévention, de courte durée, de 7 séances, synthétise les techniques de trois modèles thérapeutiques : Thérapie Cognitivo-Comportementale, Thérapie Dialectique-Comportementale et Thérapie d'Acceptation et d'Engagement. Une intervention à court terme a été formulée et sera testée dans la présente étude, avec laquelle est considérée comme une avancée par rapport aux interventions similaires précédentes en raison de cette synthèse et de l'accent particulier mis sur les compétences de régulation des émotions, dont l'absence peut être considérée comme un facteur de risque transdiagnostique à travers de nombreuses conditions et conséquences psychologiques, y compris la consommation de substances. L'objectif principal est d'aider les adolescents à améliorer leur régulation des émotions, dans le but ultime de diminuer leur risque de développer des dépendances et d'autres psychopathologies.

Selon certaines théories classiques de l'émotion, chaque émotion déclenche un schéma discret de comportement, de physiologie, de pensées et de sentiments (Mauss & Robinson, 2009 ; Russell, 2003). Cette recherche évaluera la régulation émotionnelle des adolescents à travers trois dimensions : a) la réactivité émotionnelle autodéclarée (par ex. sensibilité, excitation/intensité et persistance), b) régulation émotionnelle autodéclarée (par ex. auto-blâme, autre-blâme, rumination, catastrophisme, mise en perspective, recentrage positif, réévaluation positive, acceptation, planification, impulsivité, conscience et clarté émotionnelle) et c) physiologique (rythme cardiaque et conductance cutanée). Ces trois dimensions seront évaluées avant et après le programme de prévention à l'aide de questionnaires pertinents et d'une expérimentation. Le programme de prévention mettra l'accent sur l'amélioration de la régulation des émotions. Cependant, on s'attend à ce que des différences dans les deux autres dimensions soient également trouvées parallèlement à l'amélioration des compétences de régulation des émotions.

En ce qui concerne l'étude d'essai contrôlé randomisé, la moitié des participants participeront au groupe d'intervention et l'autre moitié au groupe de liste d'attente. Les participants seront divisés en groupes; chaque groupe de 5 à 10 adolescents (hommes et femmes mixtes). Les participants du groupe sur liste d'attente recevront l'intervention lorsque le groupe d'intervention aura terminé l'intervention. Les questionnaires seront remplis par tous les participants avant et après l'intervention et par ceux du groupe de la liste d'attente. Tous les participants répondront aux questionnaires avant et après un intervalle de temps de cinq semaines au cours duquel l'intervention aura lieu pour le groupe d'intervention.

L'évaluation physiologique du traitement des émotions sera d'une durée de 5 minutes, lors d'une tâche d'imagerie émotionnelle, et les participants participeront deux fois - avant et après l'intervention pour le groupe d'intervention, et deux fois avec 5 semaines d'intervalle pour le groupe de liste d'attente. L'expérience commencera après une période de repos qui comprend une relaxation en l'absence de tout stimulus pendant 2 minutes (ligne de base) au cours de laquelle la fréquence cardiaque (HR) et la conductance cutanée (SC) seront mesurées. Ensuite, les participants seront invités à imaginer six scénarios émotionnels pré-standardisés, dont trois se concentrent sur la colère et trois sur les situations de peur, adaptés à leur âge. Les participants recevront des instructions spécifiques sur la façon de réguler leurs réponses émotionnelles à chaque scénario. Les participants reçoivent des instructions écrites sur la façon dont ils doivent réguler les émotions suscitées au cours des différents scénarios. Trois ensembles différents d'instructions de régulation des émotions seront donnés à tous les participants : aucune orientation, acceptation et réévaluation cognitive. Les participants mémoriseront chaque scénario avant de s'engager dans l'imagerie et devront se rappeler la scène aussi clairement que possible lorsque chaque essai commencera, à la demande du chercheur. La durée de chaque essai d'imagerie pour chaque scénario est de 30 secondes. Des mesures physiologiques seront enregistrées lors de chaque scénario. Plus précisément, la fréquence cardiaque et la conductance cutanée seront mesurées. Une fois ce bilan pré-intervention réalisé, les 7 séances d'intervention de groupe suivront. De plus, à la fin de chaque session, les participants se fixeront un objectif en rapport avec les compétences qu'ils viennent d'apprendre à pratiquer à la maison en tant que devoirs. Par exemple, si le contenu de la session est la gestion de la colère, l'objectif des participants sera de commencer à reconnaître leurs émotions et d'essayer de se calmer de différentes manières, puis lorsqu'ils seront prêts à exprimer leurs émotions et à essayer de trouver une solution fonctionnelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nicosia, Chypre, 2109
        • University of Cyprus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adolescents dont un membre de la famille a des problèmes de dépendance (consommation de drogue ou d'alcool, jeux d'argent)
  • Les adolescents dont un membre de la famille a des problèmes psychologiques (par ex. dépression, trouble anxieux, trouble bipolaire, etc.)
  • Adolescents issus de milieux familiaux stressants (violences conjugales, maltraitance, divorce, deuil, etc.)
  • Les participants sont alphabétisés en grec.

Critère d'exclusion:

  • Les adolescents ayant eux-mêmes de graves problèmes de dépendance (consommation quotidienne ou hebdomadaire de drogues, comme la cocaïne, l'héroïne, le crystal meth, etc.)
  • Adolescents présentant une psychopathologie sévère (par ex. trouble bipolaire, schizophrénie)
  • Participants qui ne savent pas lire le grec.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe d'intervention
Le groupe d'intervention participera aux séances de l'intervention, au cours desquelles ils apprendront différentes compétences dans le but de réguler les émotions. Tous les participants rempliront les questionnaires et participeront à nouveau à l'expérience. Ce programme de prévention de groupe, de courte durée, de 7 séances, synthétise les techniques de trois modèles thérapeutiques : Thérapie Cognitivo-Comportementale, Thérapie Dialectique-Comportementale et Thérapie d'Acceptation et d'Engagement.
Concernant l'intervention, 7 séances seront réalisées. L'objectif principal est d'aider les adolescents à améliorer leur régulation des émotions, dans le but ultime de diminuer leur risque de développer des dépendances et d'autres psychopathologies.
Autres noms:
  • Thérapie cognitivo-comportementale et dialectico-comportementale
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe liste d'attente
Le groupe sur liste d'attente recevra l'intervention 7 semaines après la fin du groupe d'intervention. Le groupe d'intervention terminera la recherche au cours de la semaine 7, tandis que le groupe sur liste d'attente commencera à assister à l'intervention. Ils rempliront les questionnaires et l'expérience.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications des difficultés de régulation des émotions
Délai: Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Mesures autodéclarées des compétences de régulation des émotions des adolescents : Échelle des difficultés de régulation des émotions (Gratz et Roemer, 2004). Il s'agit d'un bref questionnaire d'auto-évaluation de 36 points conçu pour évaluer plusieurs aspects de la dérégulation émotionnelle. Chaque item est noté sur une échelle de 1 à 5 (1 = presque jamais et 4 = presque toujours). Des scores plus élevés suggèrent des problèmes plus importants de régulation des émotions. Ce questionnaire évalue six sous-échelles : l'acceptation, les objectifs, l'impulsivité, la prise de conscience, les stratégies et la clarté.
Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Changements dans l'amélioration des compétences de régulation des émotions
Délai: Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Mesures autodéclarées de la régulation des émotions des adolescents : questionnaire sur la régulation des émotions cognitives (Garnefski, Kraaij et Spinhoven, 2002). Il s'agit d'un questionnaire de 36 items, composé de 9 sous-échelles conceptuellement distinctes (Auto-blâme, Autre-blâme, Rumination, Catastrophisation, Mise en perspective, Recentrage positif, Réévaluation positive, Acceptation et Planification). Chaque item est noté sur une échelle de 1 à 5 (1 = presque jamais et 4 = presque toujours). Les scores individuels des sous-échelles sont obtenus en additionnant les scores appartenant à la sous-échelle particulière (allant de 4 à 20). Plus le score de la sous-échelle est élevé, plus une stratégie cognitive spécifique est utilisée.
Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Modifications de la fréquence cardiaque
Délai: Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Expérience : mesurée par la fréquence cardiaque
Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Modifications psychophysiologiques de la conductance cutanée
Délai: Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Expérience : mesurée par la conductance de la peau
Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes de dépression
Délai: Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Changements dans la mesure autodéclarée des sous-scores autodéclarés des symptômes de dépression par les jeunes. Cet outil de dépistage contient 13 questions pour évaluer les symptômes de la dépression, qui sont notés à l'aide d'une échelle de Likert à trois points (0 = absent, 1 = se produit parfois, 2 = se produit souvent). Des scores plus élevés suggèrent des problèmes émotionnels plus importants.
Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Symptômes d'anxiété
Délai: Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Changements dans la mesure autodéclarée des sous-scores autodéclarés des symptômes d'anxiété par les jeunes. Cet outil de dépistage contient 6 questions pour évaluer les symptômes d'anxiété, qui sont notés à l'aide d'une échelle de Likert à trois points (0 = absent, 1 = se produit parfois, 2 = se produit souvent). Des scores plus élevés suggèrent des problèmes d'anxiété plus importants.
Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Problèmes d'agression
Délai: Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Changements dans la mesure autodéclarée des sous-scores de trouble des conduites autodéclarés par les jeunes. Cet outil contient 15 questions pour évaluer le trouble des conduites, qui sont notées à l'aide d'une échelle de Likert à trois points (0 = absent, 1 = se produit parfois, 2 = se produit souvent). Des scores plus élevés suggèrent des problèmes de conduite plus importants.
Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Symptômes du trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité
Délai: Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Changements dans la mesure autodéclarée des sous-scores autodéclarés par les jeunes du trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité. Cet outil contient 7 questions pour évaluer le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité, qui sont notées à l'aide d'une échelle de Likert à trois points (0 = absent, 1 = se produit parfois, 2 = se produit souvent). Des scores plus élevés suggèrent des problèmes plus importants de trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité.
Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Modification de la dépendance à la nicotine
Délai: Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Changement dans les scores moyens du test de dépendance à la nicotine de Fagerstrom. Il contient six items qui évaluent la quantité de cigarettes consommées, la compulsion à consommer et la dépendance. Des scores plus élevés suggèrent une dépendance à la nicotine.
Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Modification de la consommation d'alcool
Délai: Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)
Changement dans les scores moyens du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool
Pré-intervention (jour 1), Post-intervention (7 semaines après la pré-intervention), suivi (6 mois après la post-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christiana Theodorou, MSc., University of Cyprus
  • Directeur d'études: Georgia Panayiotou, Ph.D., University of Cyprus

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

15 mai 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

15 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2019

Première publication (RÉEL)

27 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2020

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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