CSC からの解放: 危険にさらされている人々を特定し、彼らのニーズに対処する
2023年9月28日 更新者：Northwell Health
治療への関与を維持することは、最初のエピソードの精神病患者が調整された専門ケア (CSC) で可能な利益を経験するために重要です。
この研究は、まだケアを受けているが離脱のリスクが高いCSC参加者を特定し、離脱を防止/遅らせるために介入するように設計されています。
調査の概要
詳細な説明
プロジェクトのフェーズ 1 では、その後の CSC 治療からの離脱に関連する要因を予測するモデルを確認します。
フェーズ 2 では、CSC ステップダウン介入によるハイリスク個人の離脱と、標準的な CSC ケアによる離脱を比較します。
ステップダウン介入では、Web ベースの遠隔医療とスマートフォン アプリを使用して、離脱の可能性を減らします。
フェーズ 1 で見つかった予測因子によって特定された高リスクの参加者には、介入が提供されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Patricia Marcy, BSN
- 電話番号：347-439-8035
- メール：pmarcy@northwell.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Cristina Gonzalez, MS
- 電話番号：347-804-3605
研究場所
-
-
Florida
-
Lauderdale Lakes、Florida、アメリカ、33319
- 募集
- Henderson Behavioral Health
-
コンタクト：
- Suzelle Guinart
-
-
Michigan
-
Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
- 募集
- InterAct of Michigan
-
コンタクト：
- Jacob Gonzales
-
Kalamazoo、Michigan、アメリカ、49007
- 募集
- InterAct of Michigan
-
コンタクト：
- Dana Schraber
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～40年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- CSCプログラムに登録
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：CSC ステップダウン介入
Web ベースの遠隔医療とスマートフォン アプリで離脱の可能性を減らす
|
Web ベースの遠隔医療とスマートフォン アプリで、離脱の可能性を減らします
|
|
他の：普段のお手入れ
CSCセンターが提供する通常のケア
|
CSC センターが提供する通常のケア
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
離脱率
時間枠：最低6ヶ月
|
CSCプログラムからの離脱率
|
最低6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月1日
一次修了 (推定)
2024年4月15日
研究の完了 (推定)
2024年5月30日
試験登録日
最初に提出
2019年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月1日
最初の投稿 (実際)
2019年7月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月28日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 19-0307 -B
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris積極的、募集していない