CSC에서의 이탈: 위험에 처한 사람들 식별 및 그들의 요구 사항 해결
2023년 9월 28일 업데이트: Northwell Health
치료 참여를 유지하는 것은 첫 번째 에피소드 정신병 환자가 조정된 전문 치료(CSC)를 통해 가능한 이득을 경험하는 데 중요합니다.
이 연구는 여전히 치료를 받고 있지만 이탈 위험이 높은 CSC 참가자를 식별하고 이탈을 방지/지연하기 위해 개입하도록 설계되었습니다.
연구 개요
상세 설명
프로젝트의 1단계에서 우리는 CSC 치료에서 차후의 이탈과 관련된 요인을 예측하는 모델을 확인할 것입니다.
2단계에서는 CSC 단계적 개입을 통해 고위험 개인 간의 이탈을 표준 CSC 치료와 비교할 것입니다.
단계적 개입은 이탈 가능성을 줄이기 위해 웹 기반 원격 진료와 스마트폰 앱을 사용합니다.
1단계에서 발견된 예측 변수에 의해 식별된 고위험 참가자에게 개입이 제공됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
300
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Patricia Marcy, BSN
- 전화번호: 347-439-8035
- 이메일: pmarcy@northwell.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Cristina Gonzalez, MS
- 전화번호: 347-804-3605
연구 장소
-
-
Florida
-
Lauderdale Lakes, Florida, 미국, 33319
- 모병
- Henderson Behavioral Health
-
연락하다:
- Suzelle Guinart
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, 미국, 49503
- 모병
- InterAct of Michigan
-
연락하다:
- Jacob Gonzales
-
Kalamazoo, Michigan, 미국, 49007
- 모병
- InterAct of Michigan
-
연락하다:
- Dana Schraber
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- CSC 프로그램에 등록
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: CSC 단계적 개입
이탈 가능성을 줄이기 위한 웹 기반 원격 의료 및 스마트폰 앱
|
이탈 가능성을 줄이기 위한 웹 기반 원격 의료 및 스마트폰 앱
|
|
다른: 평소 관리
CSC 센터에서 제공하는 일반적인 진료
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CSC 센터에서 제공하는 일반 진료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이탈률
기간: 최소 6개월
|
CSC 프로그램 이탈률
|
최소 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19-0307 -B
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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첫 번째 에피소드 정신병에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록
CSC 단계적 개입에 대한 임상 시험
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris완전한