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ニーム大学病院疼痛評価治療センターを受診する慢性疼痛の高齢患者における医原性薬物リスクの特徴付け (ALGOGER)

2023年9月7日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

慢性疼痛は、その管理および高齢者集団における薬物不遵守により、薬物医原性の追加の危険因子となる可能性があります。

最もリスクの高い患者を特定できるように、疼痛センターでの診察の前後に医原性リスクの一覧表を作成することは興味深いと思われます。 この研究により、将来の研究で薬学相談の設置を検討するために、慢性疼痛を患う高齢患者の特徴を明らかにすることが可能になるだろう。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性疼痛についてニーム大学病院の疼痛センターを受診している65歳以上の患者

説明

包含基準:

  • 患者は健康保険に加入または受給している必要があります
  • 患者の年齢が65歳以上
  • ニーム大学病院ペインセンターで慢性疼痛外来を受診
  • 薬事相談30分程度

除外基準:

  • 情報提供は不可能です
  • 患者はこの研究への参加に反対しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ADE 高齢者リスクスコアの進化
時間枠:2018年
スコアは、処方薬の数、神経弛緩薬の処方、抗凝固薬の処方開始から3か月以内の3つの基準に基づいて10点で計算されます。 患者を 3 つのリスク カテゴリに分類します。スコアが 0 ~ 1 ポイントの低リスク レベル、2 ~ 5 ポイントのスコアが中リスク レベル、6 ~ 10 ポイントのスコアが高リスク レベルです。
2018年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ADE によって計算された低、中、または高リスク レベルの患者の割合 痛みの種類に応じた高齢者リスク スコア
時間枠:2018年
スコアは、処方薬の数、神経弛緩薬の処方、抗凝固薬の処方開始から3か月以内の3つの基準に基づいて10点で計算されます。 患者を 3 つのリスク カテゴリに分類します。スコアが 0 ~ 1 ポイントの低リスク レベル、2 ~ 5 ポイントのスコアが中リスク レベル、6 ~ 10 ポイントのスコアが高リスク レベルです。
2018年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:geraldine leguelinel, Dr、CHU Nîmes

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2018年6月16日

研究の完了 (実際)

2018年6月16日

試験登録日

最初に提出

2019年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月1日

最初の投稿 (実際)

2019年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月7日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Local/2017/GL-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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