Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakterisering af den iatrogene lægemiddelrisiko hos ældre patienter med kroniske smerter, der konsulterer smertevurderings- og behandlingscentret på Nimes Universitetshospital (ALGOGER)

7. september 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Kroniske smerter kan være en yderligere risikofaktor for lægemiddeliatrogeni på grund af dets håndtering og også manglende overholdelse af lægemidler i den geriatriske befolkning.

det virker interessant at foretage en opgørelse af den iatrogene risiko før og efter konsultationen på smertecentret, så vi kan identificere de mest udsatte patienter. Denne undersøgelse ville gøre det muligt at karakterisere ældre patienter med kroniske smerter, for i en fremtidig undersøgelse at overveje at etablere en lægemiddelkonsultation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nîmes, Frankrig, 30029
        • CHU Nimes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter i alderen mindst 65 år, der konsulterer på smertecentret på Nîmes Universitetshospital for kroniske smerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten skal være tilsluttet eller begunstiget af en sygeforsikring
  • Patient ≥ 65 år
  • At have en ambulant konsultation på smertecentret på Nîmes Universitetshospital for kroniske smerter
  • Tilgængelig for farmaceutisk konsultation omkring 30 minutter

Ekskluderingskriterier:

  • Det er umuligt at give oplysninger
  • Patienten protesterer mod at deltage i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af ADE Geriatrisk risikoscore
Tidsramme: 2018
Scoren er beregnet på 10 point baseret på 3 kriterier: antal ordinerede lægemidler, ordination af neuroleptika og påbegyndelse af en antikoagulant ordination mindre end 3 måneder gammel. Den klassificerer patienter i 3 risikokategorier: et lavt risikoniveau for en score på 0 til 1 point, et medium risikoniveau for en score på 2 til 5 point og et højt risikoniveau for en score på 6 til 10 point.
2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
rate af patienter med et lavt, middel eller højt risikoniveau beregnet ved ADE Geriatrisk risikoscore i henhold til typen af ​​smerte
Tidsramme: 2018
Scoren er beregnet på 10 point baseret på 3 kriterier: antal ordinerede lægemidler, ordination af neuroleptika og påbegyndelse af en antikoagulant ordination mindre end 3 måneder gammel. Den klassificerer patienter i 3 risikokategorier: et lavt risikoniveau for en score på 0 til 1 point, et medium risikoniveau for en score på 2 til 5 point og et højt risikoniveau for en score på 6 til 10 point.
2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: geraldine leguelinel, Dr, CHU Nimes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

16. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2023

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Local/2017/GL-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner