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니메스대학병원 통증평가치료센터에 상담한 만성통증 노인환자의 의원성 약물위험 특성 (ALGOGER)

2023년 9월 7일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

만성 통증은 노인 인구의 약물 비순응 및 관리로 인해 약물 의인성에 대한 추가적인 위험 요소가 될 수 있습니다.

가장 위험에 처한 환자를 식별할 수 있도록 통증 센터에서 상담 전후에 의원성 위험 목록을 수행하는 것이 흥미로운 것 같습니다. 이 연구는 향후 연구에서 약품 상담을 준비하는 것을 고려하기 위해 만성 통증이 있는 노인 환자의 특성을 특성화하는 것을 가능하게 할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • CHU Nimes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

님 대학병원 통증센터에서 만성통증 상담을 받는 65세 이상의 환자

설명

포함 기준:

  • 환자는 건강 보험에 가입되어 있거나 수혜자여야 합니다.
  • 환자 ≥ 65세
  • 만성통증으로 님대학교 병원 통증센터에서 외래진료를 받고 있습니다.
  • 약 30분 정도 약품 상담 가능

제외 기준:

  • 정보를 제공하는 것은 불가능합니다
  • 환자가 이 연구에 참여하는 것을 반대합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ADE 노인 위험 점수의 진화
기간: 2018
점수는 처방된 약물 수, 신경이완제 처방, 3개월 미만의 항응고제 처방 시작 등 3가지 기준을 바탕으로 10점으로 계산됩니다. 환자를 3가지 위험 범주로 분류합니다. 즉, 0~1점을 낮은 위험 수준, 2~5점을 중간 위험 수준, 6~10점을 높은 위험 수준으로 분류합니다.
2018

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ADE에서 계산한 저위험, 중위험, 고위험 환자 비율 통증 유형에 따른 노인 위험 점수
기간: 2018
점수는 처방된 약물 수, 신경이완제 처방, 3개월 미만의 항응고제 처방 시작 등 3가지 기준을 바탕으로 10점으로 계산됩니다. 환자를 3가지 위험 범주로 분류합니다. 즉, 0~1점을 낮은 위험 수준, 2~5점을 중간 위험 수준, 6~10점을 높은 위험 수준으로 분류합니다.
2018

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

수사관

  • 수석 연구원: geraldine leguelinel, Dr, CHU Nimes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 16일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Local/2017/GL-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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