Karakterisering av den iatrogena drogrisken hos äldre patienter med kronisk smärta som konsulterar smärtbedömnings- och behandlingscentret vid Nimes universitetssjukhus (ALGOGER)
7 september 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Kronisk smärta kan vara en ytterligare riskfaktor för läkemedelsiatrogeni på grund av dess hantering och även bristande efterlevnad av läkemedel i den geriatriska befolkningen.
det verkar intressant att göra en inventering av den iatrogena risken före och efter konsultationen på smärtcentralen för att vi ska kunna identifiera de patienter som är mest utsatta. Denna studie skulle göra det möjligt att karakterisera äldre patienter med kronisk smärta, för att i en framtida studie överväga att inrätta en läkemedelskonsultation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- CHU Nimes
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter i åldern minst 65 år som konsulterar vid smärtcentret vid universitetssjukhuset i Nîmes för kronisk smärta
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten måste vara ansluten eller förmånstagare till en sjukförsäkring
- Patient ≥ 65 år
- Att ha en poliklinisk konsultation på smärtcentret vid universitetssjukhuset i Nîmes för kronisk smärta
- Tillgänglig för läkemedelskonsultation ca 30 minuter
Exklusions kriterier:
- Det är omöjligt att ge information
- Patienten motsätter sig att delta i denna studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utveckling av ADE Geriatrisk riskpoäng
Tidsram: 2018
|
Poängen beräknas på 10 poäng baserat på 3 kriterier: antal förskrivna läkemedel, ordination av neuroleptika och initiering av en antikoagulantia som är mindre än 3 månader gammal.
Den klassificerar patienter i 3 riskkategorier: en låg risknivå för en poäng på 0 till 1 poäng, en medelrisknivå för en poäng på 2 till 5 poäng och en hög risknivå för en poäng på 6 till 10 poäng.
|
2018
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
andel patienter med låg, medelhög eller hög risknivå beräknad med ADE Geriatrisk riskpoäng beroende på typ av smärta
Tidsram: 2018
|
Poängen beräknas på 10 poäng baserat på 3 kriterier: antal förskrivna läkemedel, ordination av neuroleptika och initiering av en antikoagulantia som är mindre än 3 månader gammal.
Den klassificerar patienter i 3 riskkategorier: en låg risknivå för en poäng på 0 till 1 poäng, en medelrisknivå för en poäng på 2 till 5 poäng och en hög risknivå för en poäng på 6 till 10 poäng.
|
2018
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: geraldine leguelinel, Dr, CHU Nimes
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
16 juni 2018
Avslutad studie (Faktisk)
16 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2019
Första postat (Faktisk)
5 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 september 2023
Senast verifierad
1 juni 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Local/2017/GL-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kronisk smärta
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AAvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry ChronicColombia
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekryteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien