外科用 APGAR スコアと修正された外科用 APGAR スコア
2019年7月8日 更新者：Namigar Turgut
大手術における術後合併症の可能性を予測するための外科的 APGAR スコアと修正外科的 APGAR スコアの比較
この研究では、主要な腹部および整形外科手術における術後合併症の発生率と死亡率を予測するために、新しい修正された SAS を定義することを目的としました。
また、SAS の 3 つの術中パラメーターに加えて、手術時間で構成されるこの修正されたスコアリング システムの有効性を特定します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
308
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Namigar Turgut
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
待機的大手術（腹部および整形外科）を受けた患者が含まれた（n=308）
操作後、SAS の計算に使用されるデータに操作の期間を追加することにより、変更された SAS (mSAS) が計算されました (表 1.)。
観察された合併症および関連する状態も記録されました。
表1。 修正外科アプガースコア (mSAS)
mSAS 0 1 2 3 4
推定失血量、ml >1000 601-1000 101-600 ≤100 -
最低 MAP*、mmHg <40 40-54 55-69 ≥70 -
最低 HR**、1 分あたりの拍数 >85 76-85 66-75 56-65 ≤55
時間 -4 -3 -2 -1 0
稼働時間 (時間) >8 7.01-8 5.01-7 3.01-5 0-3
※MAP=平均動脈圧
説明
包含基準:
- 被験者は大手術を受けています
- 18年以上
除外基準:
- 妊娠中
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大手術における術後合併症の可能性を予測するための外科的 APGAR スコアと修正外科的 APGAR スコアの比較
時間枠：01.06.2017 - 30.09.2017
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手術時間は、術後死亡率と合併症の独立した予測因子と見なすことができるため、単一施設の前向き308ケーススタディを含む、主要な手術におけるSASリスクスコアの単純で客観的かつ実用的な指標として含める必要があります.
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01.06.2017 - 30.09.2017
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Namigar Turgut, Prof.Dr、University of Health Seciences, Okmeydani Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月1日
一次修了 (実際)
2017年9月30日
研究の完了 (実際)
2017年10月30日
試験登録日
最初に提出
2019年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月3日
最初の投稿 (実際)
2019年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月8日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。