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外科 APGAR 评分和改良外科 APGAR 评分

2019年7月8日 更新者:Namigar Turgut

手术 APGAR 评分与改良手术 APGAR 评分在预测大手术可能术后并发症中的比较

在这项研究中,我们旨在定义一种新的改良 SAS 来预测主要腹部和骨科手术的术后并发症发生率和死亡率。 除了 SAS 的三个术中参数外,我们还确定了这种改进的评分系统的有效性,该评分系统由手术持续时间组成。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

308

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Namigar Turgut

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受择期大手术(腹部和骨科手术)的患者被纳入 (n=308)

手术后修改后的 SAS (mSAS) 是通过将手术持续时间添加到 SAS 计算中使用的数据来计算的(表 1.)。

还记录了观察到的并发症和相关情况。

表格1。 改良外科 Apgar 评分 (mSAS)

mSAS 0 1 2 3 4

估计失血量,ml >1000 601-1000 101-600 ≤100 -

最低 MAP*,mmHg <40 40-54 55-69 ≥70 -

最低心率**,每分钟心跳 >85 76-85 66-75 56-65 ≤55

时间 -4 -3 -2 -1 0

运行时间(小时) >8 7.01-8 5.01-7 3.01-5 0-3

* MAP=平均动脉压

描述

纳入标准:

  • 受试者进行了大手术
  • 18岁以上

排除标准:

  • 孕
  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术 APGAR 评分与改良手术 APGAR 评分在预测大手术可能术后并发症中的比较
大体时间:01.06.2017 - 30.09.2017
在我们的研究(包括单中心、前瞻性 308 例研究)中,手术时间应作为简单、客观和实用的主要手术 SAS 风险评分指标,因为它可以被视为术后死亡率和并发症的独立预测因子.
01.06.2017 - 30.09.2017

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Namigar Turgut, Prof.Dr、University of Health Seciences, Okmeydani Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年9月30日

研究完成 (实际的)

2017年10月30日

研究注册日期

首次提交

2019年7月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月3日

首次发布 (实际的)

2019年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月8日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 09.05.2017 658

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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