多血小板血漿療法に反応した矯正歯の移動速度の変動
2020年1月20日 更新者：Fatima Hamid、Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
5 ml の血液から PRP を調製し、60 単位を患者の頬側前庭に注射してから、NiTi コイル スプリングを使用して犬の収縮を開始しました。
前後の頸部、切端、および中間距離は、ノギスを使用して測定されました。
調査の概要
詳細な説明
多血小板血漿は、患者自身の血液を使用して調製されました。
PRP の生成は、静脈穿刺によってドナーから採取された 6 mL の同種の血液サンプルから始まりました。
全血中の血小板と白血球の濃度を測定するために、1 ミリリットルの血液サンプルが取り分けられました。
残りの 5 mL を抗凝固剤 (3.8%、クエン酸ナトリウム 1 mL) と混合して、凝固を防ぎました。
血液サンプルを 113 g で 5 分間遠心分離して、赤血球から血小板を含む血漿を分離しました。
血漿を上部から抜き取り、3772gでさらに2分間遠心分離して血小板を分離した。
適切な血小板濃度は、PRP と血漿の再懸濁によって達成されました (高血小板濃度、全血中の濃度の 5 倍)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46100
- AFID
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
11年～20年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 最初の小臼歯の抜歯が必要な患者
除外基準:
- 薬物、ステロイド、NSAID、抗生物質を服用している患者
- 併存疾患のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：PRPグループ
60単位のprpを注射した患者
|
多血小板血漿は、患者自身の血液を使用して調製されました。
インスリン注射器を使用して、アーチの片側に 60 単位の PRP を注射しました。
各患者は、自分のコントロール (PRP を注射した側) と実験グループ (PRP を注射しなかった側) として機能しました。
右側と左側のどちらをコントロールとするか実験とするかは抽選で決定した。
患者は 4 週間後に呼び戻され、側切歯と犬歯の間で、歯の中央、頸部、および切端で測定が再度繰り返され、それらの平均が記録されました。
|
|
介入なし：対照群
何の介入も受けていない患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ミリメートル単位の犬の動き
時間枠：1ヶ月
|
距離は、中部頸部および切縁部でノギスを使用して測定されました
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：sana tariq, BDS、Afid Rawalpindi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月2日
一次修了 (実際)
2019年3月2日
研究の完了 (予想される)
2020年2月2日
試験登録日
最初に提出
2019年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月10日
最初の投稿 (実際)
2019年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月20日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。