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正畸牙齿移动率对富血小板血浆治疗反应的变化

2020年1月20日 更新者:Fatima Hamid、Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
从 5 毫升血液中制备 PRP,并在使用 NiTi 螺旋弹簧开始尖牙回缩之前将 60 单位注射到患者的颊前庭。 使用游标卡尺测量颈前和颈后、切端和中间距离。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

使用患者自己的血液制备富含血小板的血浆。 PRP 的生产始于通过静脉穿刺从供体中抽取的 6 mL 同源血样。 分离一毫升血样以确定全血中血小板和白细胞的浓度。 将剩余的 5 mL 与抗凝剂(3.8%,1 mL 柠檬酸钠)混合以防止凝血。 将血样以 113 g 离心 5 分钟,以将含有血小板的血浆与红细胞分离。 从顶部抽取血浆并在 3772 g 下再离心 2 分钟以分离血小板。 通过将 PRP 与血浆再悬浮(高血小板浓度,是全血浓度的 5 倍)来实现合适的血小板浓度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46100
        • AFID

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 20年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 需要拔除第一前磨牙的患者

排除标准:

  • 服用任何药物、类固醇、非甾体抗炎药和抗生素的患者
  • 患有任何合并症的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PRP组
注射了 60 单位 prp 的患者
使用患者自己的血液制备富含血小板的血浆。 使用胰岛素注射器在牙弓的一侧注射 60 单位的 PRP。 每个患者作为他/她自己的对照(注射 PRP 的一侧)和实验组(未注射 PRP 的一侧)。 右侧或左侧作为对照还是实验通过抽签法确定。 4 周后召回患者,并在牙齿的中部、颈部和切端处再次在侧切牙和犬齿之间重复测量,并记录它们的平均值。
无干预:控制组
未给予任何干预的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
以毫米为单位的犬齿运动
大体时间:1个月
使用游标卡尺在中颈和切端区域测量距离
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:sana tariq, BDS、Afid Rawalpindi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月2日

初级完成 (实际的)

2019年3月2日

研究完成 (预期的)

2020年2月2日

研究注册日期

首次提交

2019年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月10日

首次发布 (实际的)

2019年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月20日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Platelet rich plasma

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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