혈소판풍부혈장치료에 따른 치아교정 속도의 변화
2020년 1월 20일 업데이트: Fatima Hamid, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
5ml 혈액에서 PRP를 준비하고 NiTi 코일 스프링을 사용하여 송곳니 견인을 시작하기 전에 환자의 협측 전정에 60 단위를 주입했습니다.
Vernier calliper를 사용하여 경추 전후, 절치 및 중간 거리를 측정했습니다.
연구 개요
상세 설명
혈소판 풍부 혈장은 환자 자신의 혈액을 사용하여 준비되었습니다.
PRP 생산은 정맥 천자를 통해 기증자로부터 채취한 6mL 상동 혈액 샘플로 시작되었습니다.
전혈에서 혈소판과 백혈구의 농도를 결정하기 위해 혈액 샘플 1밀리리터를 분리했습니다.
나머지 5mL는 응고를 방지하기 위해 항응고제(3.8%, 1mL 구연산나트륨)와 혼합하였다.
혈액 샘플을 113g에서 5분간 원심분리하여 혈소판을 포함하는 혈장과 적혈구를 분리했습니다.
혈장을 상부에서 제거하고 추가 2분 동안 3772g에서 원심분리하여 혈소판을 분리했습니다.
혈장으로 PRP를 재현탁하여 적절한 혈소판 농도를 달성했습니다(높은 혈소판 농도, 전혈 농도의 5배).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46100
- AFID
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 첫 번째 소구치 발치가 필요한 환자
제외 기준:
- 약물, 스테로이드, NSAID 및 항생제를 복용하는 환자
- 병적 병태가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PRP 그룹
prp 60유닛을 주사한 환자
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혈소판 풍부 혈장은 환자 자신의 혈액을 사용하여 준비되었습니다.
PRP 60 unit을 인슐린 주사기를 이용하여 악궁 한쪽에 주입하였다.
각 환자는 자신의 대조군(PRP가 주입된 쪽)과 실험군(PRP가 주입되지 않은 쪽)이 되었습니다.
오른쪽 또는 왼쪽이 대조군 또는 실험군으로 제공되었는지 여부는 추첨 방식으로 결정되었습니다.
4주 후에 환자를 소환하고 측절치와 송곳니 사이에서 치아의 중간, 치경부 및 절치에서 측정을 다시 반복하고 평균을 기록했습니다.
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간섭 없음: 대조군
어떤 개입도 주어지지 않은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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밀리미터 단위의 송곳니 움직임
기간: 1 개월
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중간 치경부와 절단 부위에서 버니어 캘리퍼스를 사용하여 거리를 측정했습니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: sana tariq, BDS, Afid Rawalpindi
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 2일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 2일
연구 완료 (예상)
2020년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
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