パーティー前の簡単なモバイル介入
2021年8月15日 更新者：RAND
パーティー前の高リスク飲酒行為をターゲットにしたモバイルアプリケーション介入
研究の主な目的は、大学生のパーティー前の飲酒行動を減らすことを目的とした、パーティー前（別名「ゲーム前」）に特化した簡単なモバイルアプリ介入を開発してテストすることです。
このような行動は、若者の間でアルコールに関連した悪影響をもたらす主な原因であることが確認されています。
研究者らはまず、大学生への短期間の介入における変化のメカニズムを裏付ける理論と研究に基づいて介入内容を作成し、介入内容に含めるために500人の大学生からの規範的な飲酒情報を文書化します。
その後、捜査官は14人の大量飲酒大学生のサンプルを用いて介入のベータテストを行う予定だ。
フォーカスグループの実現可能性と受容性のフィードバックにより、最終的な介入内容が通知されます。
その後、研究者らは、頻繁にパーティーをする大学生 500 人を対象としたランダム化対照試験でモバイルベースの介入をパイロットテストし (n = 250 人の介入、n = 250 人の注意制御)、(1) パーティー中の大量消費レベルの防止に関する介入の有効性を判定します。 (2) 介入後 1 か月と 3 か月後に、学生の世界的な深酒レベルとその影響を軽減します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
500
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eric R Pedersen
- 電話番号：6078 310-393-0411
- メール：ericp@rand.org
研究場所
-
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California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90089
- 募集
- University of Southern California
-
コンタクト：
- Eric Pedersen, PhD
- 電話番号：310-694-7255
- メール：eric.pedersen@med.usc.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～24年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- フルタイムの学部生
- 18歳から24歳の間
- 通常、少なくとも週に1回はプレパーティーを行っていると報告する
除外基準:
- 包含基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：モバイルアプリ介入の事前パーティー
モバイルアプリの介入
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この介入は、パーティー前の飲酒に対処するための、理論に基づいた経験に裏付けられた、簡潔でアクセスしやすい個別化された介入で構成されています。
パーティー前の介入アプリは、個人の個人的な目標、信念（認識、期待、自己効力感）、行動（防衛戦略）に合わせて調整され、効果を仲介する構成要素として挙げられている簡単な介入の中核要素に焦点を当てます。複数の要素を含む介入プログラム（例：認識されている規範の修正、保護的行動戦略の使用、自己効力感の向上、期待への挑戦、血中アルコール濃度のフィードバック）。
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介入なし：コントロール
対照参加者は、介入グループが介入資料を閲覧するのに必要な時間を制御する、個人化された注意制御タスク（つまり、お気に入りの映画、音楽、書籍のリストとランキング）を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プレパーティーの頻度
時間枠：過去 1 か月 (30 日間)
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タイムラインのフォローバックでプレパーティーが報告された日数
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過去 1 か月 (30 日間)
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プレパーティー中のドリンク
時間枠：過去 1 か月 (30 日間)
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タイムラインのフォローバックでプレパーティー中に報告された飲み物の平均数
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過去 1 か月 (30 日間)
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飲酒頻度
時間枠：過去 1 か月 (30 日間)
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タイムラインのフォローバックで飲酒が報告された日数
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過去 1 か月 (30 日間)
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飲酒日のドリンク
時間枠：過去 1 か月 (30 日間)
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タイムラインのフォローバックで飲酒日中に報告された飲酒の平均数
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過去 1 か月 (30 日間)
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若年成人のアルコール影響に関する 21 項目の簡単なアンケート
時間枠：過去 1 か月 (30 日間)
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経験したアルコール影響について評価された 21 件の数 (はい/いいえ)。
「はい」の回答が合計されて、この尺度のスコアが算出されます。
スコアが高いほど、より多くの結果を経験していることを示します。
スコアの範囲は 0 (結果なし) から 21 (21 の結果すべてを経験)
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過去 1 か月 (30 日間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月9日
一次修了 (予想される)
2022年5月31日
研究の完了 (予想される)
2022年8月31日
試験登録日
最初に提出
2019年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月10日
最初の投稿 (実際)
2019年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月15日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R34AA025968 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。