派对前的简短移动干预
2021年8月15日 更新者：RAND
针对派对前高风险饮酒行为的移动应用程序干预
该研究的主要目标是开发和测试派对前（又名“游戏前”）特定的简短移动应用程序干预，旨在帮助大学生减少他们的派对前饮酒行为。
这种行为已被确定为导致年轻人酒精相关负面后果的主要原因。
研究者将首先基于大学生短暂干预变化的理论和研究支持机制制定干预内容，并记录来自 500 名大学生的规范饮酒信息以纳入干预内容。
然后，调查人员将以 14 名酗酒的大学生为样本对干预措施进行 Beta 测试。
焦点小组的可行性和可接受性反馈将告知最终的干预内容。
然后，研究人员将在 500 名经常参加聚会的大学生（n = 250 干预，n = 250 注意力控制）的随机对照试验中对基于移动设备的干预进行试点测试，并确定干预对 (1) 预防重度消费水平的效果在派对前和 (2) 降低学生的全球酗酒水平和干预后一三个月的后果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Eric R Pedersen
- 电话号码：6078 310-393-0411
- 邮箱：ericp@rand.org
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90089
- 招聘中
- University of Southern California
-
接触：
- Eric Pedersen, PhD
- 电话号码：310-694-7255
- 邮箱：eric.pedersen@med.usc.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 24年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 全日制本科大学生
- 18至24岁之间
- 报告通常每周至少举行一次派对
排除标准：
- 不符合纳入标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：派对前的移动应用程序干预
移动应用干预
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该干预措施由理论知识和经验支持的、简短的、可访问的和个性化的干预措施组成，以解决派对前饮酒问题。
派对前干预应用程序将针对个人的个人目标、信念（感知、期望、自我效能）和行为（保护策略）量身定制，并专注于被引用为调节效果的结构的简短干预的核心组成部分多个组成部分的干预计划（例如，纠正感知规范、使用保护性行为策略、提高自我效能、挑战期望、血液酒精水平反馈）。
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无干预：控制
控制参与者接受个性化的注意力控制任务（即列出和排列最喜欢的电影、音乐和书籍），该任务控制干预组查看干预材料所需的时间。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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聚会前的频率
大体时间：过去一个月（30 天）
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在时间轴回溯中报告的派对前天数
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过去一个月（30 天）
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派对前的饮料
大体时间：过去一个月（30 天）
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在时间轴回溯中预派对期间报告的平均饮料数量
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过去一个月（30 天）
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饮酒频率
大体时间：过去一个月（30 天）
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在时间轴回溯中报告任何饮酒的天数
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过去一个月（30 天）
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饮酒日饮品
大体时间：过去一个月（30 天）
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时间轴回溯中饮酒日报告的平均饮酒量
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过去一个月（30 天）
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21 项简短的青年酒精后果问卷
大体时间：过去一个月（30 天）
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经历过的 21 次评估酒精后果的数量（是/否）。
对“是”的回答进行加总以得出该指标的分数。
较高的分数表示经历了更多的后果。
分数范围从 0（无后果）到 21（经历所有 21 种后果）
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过去一个月（30 天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月9日
初级完成 (预期的)
2022年5月31日
研究完成 (预期的)
2022年8月31日
研究注册日期
首次提交
2019年7月10日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月10日
首次发布 (实际的)
2019年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月15日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- R34AA025968 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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