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実施移管を準備するためのマッピング手法 (MAP-IT) (MAP-IT)

2021年3月11日 更新者:Jennifer Becan、Texas Christian University
実証された有効性にもかかわらず、エビデンスに基づく実践は、既存の居住および外来治療に広く組み込まれていません。 効果的な慣行の実施(および維持)を成功させるためには、政府機関が独自に強みと弱みを評価し、組織改善のための計画を策定できることが重要です。 このアプリケーションは、変化に対する政府機関の準備を改善するための低コストで持続可能な代替手段を提供することにより、科学的知識とフィールド知識を拡張します。

調査の概要

詳細な説明

新しい介入の実施(および維持)を成功させるためには、変化の前に障壁を特定して対処することが重要です。 しかし、政府機関が自らの長所と短所を独自に評価し、組織の改善計画を策定することは困難です。 さらに、実施を促進するための戦略の数が非常に多いため、政府機関のリーダーが自分たちの状況やニーズに最も適したものを解読することは困難です。 このアプリケーションは、4 つの重要な要素を含む組織的介入である、実装移管を準備するためのマッピング アプローチ (MAP-IT) の開発とパイロット テストを提案します: (1) 実装作業を通知および促進するための実装ワークグループの形成に関するガイドライン(3) 潜在的な実施障壁の機関主導の診断を実施するためのツールと指示、および (4) 特定された障壁に対処するための実施青写真を作成するためのツール (事前に潜在的な障壁に対処するための戦略に関する指示を含む)実装)。 このアプリケーションの前提は、MAP-IT が低コスト (継続的な外部コーチングなしで、意図的な実装準備のための機関主導の機会) および持続可能 (将来に適用できる組織内の複数の個人のスキル開発) を提供するという点で重要です。新しい慣行の組織的採用を促進する代わりに。 提案された研究の具体的な目的は次のとおりです。実装戦略の分類。視覚空間意思決定技術 - 包括的なトレーニングとマニュアル化されたバンドルである MAP-IT に統合されています。 AIM 2 - 12 の薬物乱用治療地域ベースの居住型および少年司法の安全な機関を使用して、MAP-IT 介入の 2 アーム クラスターの無作為化有効性試験を実施します。および MAP-IT トレーニング) または非介入制御条件 (EBP トレーニングのみ)。 目標を無事に達成することで、(1) 実施準備を改善するための低コストで持続可能な代替手段の有効性に関する予備的な証拠を確立し、機関が実施の移行をサポートおよび促進するために使用できること、(2) 研究者を奨励することによって現在のパラダイムをシフトすることが期待されます。 (3) 確立された測定プラットフォームを使用して、調査と準備がどのように実施をサポートできるかの経験的調査を提供する。理論的枠組み、および (4) 現実世界の設定の変化を促進するための実施戦略の機関選択の文書を提供します。 提案された R21 からの調査結果は、本格的な無作為化対照試験を使用して、行動医療提供サービス内でのベスト プラクティスの取り込みを改善することを目的とした、将来の R01 での介入の有効性テストと実装戦略の選択に通知されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Fort Worth、Texas、アメリカ、76109
        • Texas Christian University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • テキサス州にある思春期の物質使用治療機関で雇用されている臨床スタッフは、コミュニティベースの居住および安全な司法機関を平等に代表しています

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:マッピング拡張カウンセリング (MEC) のみ
問題認識、治療の動機付け、思慮深く客観的な意思決定、および治療への関与に対処する、認知行動モデルに由来する動機付け強化の臨床的介入
問題認識、治療の動機付け、思慮深く客観的な意思決定、および治療への関与に対処する、認知行動モデルに由来する動機付け強化の臨床的介入
実験的:実装移管を準備するためのアプローチのマッピング
実装の成功を促進するために、機関の準備ニーズを調査して対処するための実装介入 (MEC トレーニングを含む)
問題認識、治療の動機付け、思慮深く客観的な意思決定、および治療への関与に対処する、認知行動モデルに由来する動機付け強化の臨床的介入
実装の成功を促進するために、機関の準備ニーズを調査して対処するための実装介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
準備の意図
時間枠:月1、月2
近位の結果 (仮説 1 の場合)、準備の意図 (組織の慣行を変更し、実装戦略を使用するという意図を通じて、認識された実装の障壁に対処するため) は、継続的な測定であり、TCU ワークショップ評価フォーム (WEVAL) から得られます。
月1、月2
準備アクション
時間枠:月 6
遠位の結果 (仮説 2 の場合)、準備アクション (組織の慣行の変更と実装戦略の使用を通じて認識された実装の障壁に対処するため) は、継続的な測定であり、TCU ワークショップ評価フォローアップ フォーム (WAFU) から取得されます。
月 6
組織風土
時間枠:ベースライン、6 か月目
遠位の結果 (仮説 3 の場合)、組織の風土 (使命、結束、自律性、コミュニケーション、ストレス、および変化する傾向の変化) は、6 つのスケールの尺度であり、組織の機能とリーダーシップに関する TCU 調査 (SOFL) から得られます。
ベースライン、6 か月目
スタッフの属性
時間枠:ベースライン、6 か月目
遠位の結果 (仮説 3 の場合)、スタッフの属性 (専門的な成長、有効性、影響力、適応性を含む変化志向のスタッフの属性) は 4 つの尺度であり、組織の機能とリーダーシップに関する TCU 調査 (SOFL) から得られます。
ベースライン、6 か月目
革新的なリーダーシップ
時間枠:ベースライン、6 か月目
遠位の結果 (仮説 3 の場合)、変革的リーダーシップ (イノベーションの促進、インスピレーションを与える動機付け、他者の育成、タスクの委任を含むリーダー属性の変化) は 4 つの尺度であり、TCU の組織機能とリーダーシップの調査 (SOFL) から得られます。 .
ベースライン、6 か月目
実施環境
時間枠:ベースライン、6 か月目
遠位の結果 (仮説 3 の場合)、実装の準備状況 (変化への圧力、組織のインセンティブと報酬、経時的な変化プロセスへのリーダーシップの関与) は 3 つの尺度であり、組織の機能とリーダーシップに関する TCU 調査 (SOFL) から得られます。 .
ベースライン、6 か月目
証拠に基づく実践態度尺度 (EBPAS)
時間枠:ベースライン、6 か月目
遠位アウトカム (仮説 3 の場合)、エビデンスに基づいた実践態度尺度 (EBPAS) は、EBP を採用するための要件、EBP の直感的な魅力、新しい実践への開放性、および通常の実践からの認識された相違を考慮して、EBP を採用する可能性の変化を測定する 4 つの尺度です。研究に基づいた/学術的に開発された介入。
ベースライン、6 か月目
EBP 実装の採用
時間枠:月 6
遠位アウトカム (仮説 4 の場合) は、指定されたエビデンスに基づく実践 (実施された EBP セッションなど) の採用を測定します。
月 6
EBP浸透
時間枠:月 6
遠位アウトカム (仮説 4 の場合) は、指定されたエビデンスに基づく実践の浸透を測定します (たとえば、訓練を受けて EBP を使用しているスタッフの割合、EBP を受けているクライアントの割合)。
月 6
EBP忠実度
時間枠:月 6
遠位の結果 (仮説 4 の場合) は、指定されたエビデンスに基づく実践に対する実装の忠実度を測定します (たとえば、コア コンポーネントに準拠した EBP セッションの割合)。
月 6
実装効率
時間枠:月 6
遠位の結果 (仮説 5 の場合)、実装の効率 (例: 実装のための機関の準備、EBP に関するスタッフのトレーニング、EBP の実装にかかる時間) は継続的な尺度であり、実装完了の段階 (SIC) から得られます。
月 6

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jennfer R Becan, Ph.D.、Texas Christian University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (実際)

2020年12月1日

研究の完了 (予期された)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月8日

最初の投稿 (実際)

2019年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月11日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5R21DA044261-02 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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