Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сопоставление подходов к подготовке к передаче реализации (MAP-IT) (MAP-IT)

11 марта 2021 г. обновлено: Jennifer Becan, Texas Christian University
Несмотря на продемонстрированную эффективность, методы, основанные на доказательствах, не нашли широкого применения в существующем стационарном и амбулаторном лечении. Для успешного внедрения (и поддержания) эффективных практик крайне важно, чтобы агентства могли независимо оценивать свои сильные и слабые стороны и разрабатывать планы по организационному совершенствованию. Это приложение расширит научные и полевые знания, предоставив недорогую и устойчивую альтернативу для повышения готовности агентства к изменениям.

Обзор исследования

Подробное описание

Для успешного внедрения (и поддержания) новых вмешательств крайне важно, чтобы барьеры были выявлены и устранены до внесения изменений. Однако агентствам сложно самостоятельно оценивать свои сильные и слабые стороны и разрабатывать планы по организационному совершенствованию. Кроме того, огромное количество стратегий, направленных на продвижение внедрения, затрудняет для руководства агентства определение того, какие из них наиболее подходят для их собственного контекста и потребностей. В этом приложении предлагается разработать и протестировать подходы к картированию для подготовки к передаче внедрения (MAP-IT), организационное вмешательство, которое включает четыре ключевых элемента: (1) рекомендации по формированию рабочей группы по внедрению для информирования и продвижения усилий по внедрению, (2) инструкции о механизмах, которые, как известно, влияют на реализацию, (3) инструменты и инструкции для проведения управляемой агентством диагностики потенциальных барьеров реализации и (4) инструменты для разработки плана реализации для устранения выявленных барьеров (включая инструкции по стратегиям устранения потенциальных барьеров до выполнение). Предпосылка этого приложения важна тем, что MAP-IT обеспечит низкую стоимость (управляемая агентством возможность для преднамеренной готовности к внедрению без постоянного внешнего коучинга) и устойчивую (развитие навыков для нескольких сотрудников в организации, которые могут быть применены к будущему). усилия по внедрению) альтернатива содействию принятию организационными методами новых практик. Конкретные цели предлагаемого исследования заключаются в следующем: Цель 1 - Синергетическая интеграция и адаптация трех установленных инструментов вмешательства по внедрению для содействия преднамеренной подготовке учреждения к внедрению - организационная оценка и обратная связь; таксономия стратегий реализации; и визуально-пространственные методы принятия решений - объединенные в комплексный обучающий и ручной пакет MAP-IT. ЦЕЛЬ 2 – Провести кластерное рандомизированное исследование эффективности вмешательства MAP-IT в двух группах с участием 12 учреждений по оказанию помощи по месту жительства и системы отправления правосудия в отношении несовершеннолетних, занимающихся лечением наркозависимости и обслуживающих подростков (в том числе страдающих расстройствами, связанными с употреблением опиоидов), рандомизированных в любую группу MAP-IT (EBP). и обучения MAP-IT) или условие контроля без вмешательства (только обучение EBP). Ожидается, что успешное достижение целей (1) установит предварительные доказательства эффективности недорогой, устойчивой альтернативы для улучшения подготовки к внедрению, которую агентства могут использовать для поддержки и ускорения передачи внедрения, (2) изменит текущую парадигму путем поощрения исследователей. (разработка исследований по внедрению) и учреждения здравоохранения (независимо стремящиеся внедрить новые методы), чтобы уделить больше внимания подготовке к изменениям перед внедрением, (3) провести эмпирическое исследование того, как исследование и подготовка могут способствовать внедрению, используя установленные платформы измерения и теоретические основы и (4) предоставить документацию по выбору агентством стратегий реализации для содействия изменениям в реальных условиях. Результаты предложенного R21 будут использованы для тестирования эффективности вмешательства и выбора стратегии реализации в будущем R01, направленном на улучшение внедрения передового опыта в службах оказания поведенческой медицинской помощи с использованием полномасштабного рандомизированного контрольного исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • клинический персонал, работающий в агентствах по лечению наркозависимости подростков, расположенных в Техасе, с равным представительством местных жилых и безопасных органов правосудия

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Только картирование расширенного консультирования (MEC)
клиническое вмешательство, повышающее мотивацию, основанное на когнитивно-поведенческих моделях, которое направлено на распознавание проблем, мотивацию лечения, продуманное и объективное принятие решений и терапевтическое участие
клиническое вмешательство, повышающее мотивацию, основанное на когнитивно-поведенческих моделях, которое направлено на распознавание проблем, мотивацию лечения, продуманное и объективное принятие решений и терапевтическое участие
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Сопоставление подходов к подготовке к передаче реализации
вмешательство по внедрению для изучения и удовлетворения потребностей агентства в подготовке для содействия успешному внедрению (включает обучение MEC)
клиническое вмешательство, повышающее мотивацию, основанное на когнитивно-поведенческих моделях, которое направлено на распознавание проблем, мотивацию лечения, продуманное и объективное принятие решений и терапевтическое участие
вмешательство по реализации для изучения и удовлетворения потребностей агентства в подготовке, чтобы способствовать успеху реализации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подготовка Намерения
Временное ограничение: Месяц 1, Месяц 2
Ближайший результат (для гипотезы 1), подготовительные намерения (устранить предполагаемые барьеры реализации посредством намерений изменить организационную практику и использовать стратегии реализации), является непрерывной мерой и будет исходить из Формы оценки семинара TCU (WEVAL).
Месяц 1, Месяц 2
Действия по подготовке
Временное ограничение: Месяц 6
Отдаленный результат (для гипотезы 2), действия по подготовке (для устранения предполагаемых барьеров реализации путем изменения организационной практики и использования стратегий реализации), является непрерывной мерой и будет исходить из формы последующей оценки семинара TCU (WAFU).
Месяц 6
Организационный климат
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-й месяц
Отдаленный результат (для гипотезы 3), организационный климат (изменение в миссии, сплоченность, автономия, общение, стресс и склонность к изменениям), представляет собой 6 показателей шкалы и будет получен из Обзора организационного функционирования и лидерства TCU (SOFL).
Исходный уровень, 6-й месяц
Атрибуты персонала
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-й месяц
Отдаленный результат (для гипотезы 3), атрибуты персонала (атрибуты персонала, ориентированные на изменения, включая профессиональный рост, эффективность, влияние и адаптивность), представляет собой 4 меры шкалы и будет получен из Обзора организационного функционирования и лидерства TCU (SOFL).
Исходный уровень, 6-й месяц
Трансформационное лидерство
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-й месяц
Отдаленный результат (для гипотезы 3), трансформационное лидерство (изменение атрибутов лидера, включая поощрение инноваций, вдохновляющую мотивацию, развитие других и делегирование задач), представляет собой 4 меры шкалы и будет получен из Обзора организационного функционирования и лидерства TCU (SOFL). .
Исходный уровень, 6-й месяц
Климат реализации
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-й месяц
Отдаленный результат (для гипотезы 3), готовность к внедрению (требование к изменениям, организационные стимулы и вознаграждения, а также участие руководства в процессе изменений во времени), представляет собой 3 масштабных показателя и будет получен из Опроса организационного функционирования и лидерства TCU (SOFL). .
Исходный уровень, 6-й месяц
Шкала отношения к практике, основанной на фактических данных (EBPAS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-й месяц
Отдаленный результат (для гипотезы 3), Шкала отношения к практике, основанной на доказательствах (EBPAS), представляет собой 4 шкалы для измерения изменения вероятности принятия доказательной медицины с учетом требований для этого, интуитивной привлекательности доказательной медицины, открытости для новых практик и предполагаемого расхождения с обычной практикой. с интервенциями, основанными на исследованиях/академически разработанными.
Исходный уровень, 6-й месяц
Принятие внедрения EBP
Временное ограничение: Месяц 6
Отдаленный результат (для гипотезы 4) измеряет принятие указанной практики, основанной на фактических данных (например, проведенных сеансов доказательной медицины).
Месяц 6
Проникновение ЭБП
Временное ограничение: Месяц 6
Отдаленный результат (для гипотезы 4) измеряет проникновение указанной практики, основанной на доказательствах (например, доля персонала, прошедшего обучение и использующего НОП, доля клиентов, получающих НОП).
Месяц 6
EBP Верность
Временное ограничение: Месяц 6
Отдаленный результат (для гипотезы 4) измеряет соответствие реализации указанной доказательной практике (например, доля сеансов доказательной медицины, которые придерживались основных компонентов).
Месяц 6
Эффективность внедрения
Временное ограничение: Месяц 6
Отдаленный результат (для гипотезы 5), эффективность внедрения (например, время на подготовку агентства к внедрению, обучение персонала EBP, внедрение EBP) является непрерывной мерой и будет исходить из этапов завершения внедрения (SIC).
Месяц 6

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jennfer R Becan, Ph.D., Texas Christian University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5R21DA044261-02 (Национальные институты здравоохранения США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться