このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

年配の救急部門の利用者とインデックス訪問後の入院: ER2 データベースの結果

2024年2月22日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital
この研究では、ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendations Form) と呼ばれるスクリーニング ツールの推奨事項を評価します。このスツールは、救急部門で看護師によって使用され、患者のリスク スコアを測定することを想定しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

混雑と遅延は、高所得国の救急部門 (ED) で慢性的な状態になりました。 救急医療には、治療を必要とする患者に 24 時間対応する義務があります。 患者に必要なケアを提供できるプライマリケア医が不足しているため、患者はEDでケアを求めざるを得ません。 これらの ED ユーザーの中で、ますます多くの患者が 65 歳以上であり、全 ED ユーザーの最大 4 分の 1 を占めています。 年配の ED ユーザーは、若い対応者と比較して、ED および病院での長期滞在、およびインデックス ED 訪問中の入院のリスクが高くなります。 これらの短期的な有害事象の発生は、高齢の ED ユーザーが ED 到着時にリスクを評価すれば、減少する可能性があります。 短期的な有害事象のリスクを調べた研究はほとんどありません。 彼らは、タイムリーな適切な介入を伴う簡単な高齢者評価に基づく臨床ツールが、短期間の ED 有害事象の発生を減らす可能性があることを示唆しました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10971

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、75歳以上で、医学的理由だけでなく社会的理由でも救急に来る人が登録されます.

説明

包含基準:

  • 75歳以上であること
  • 医療用担架で救急搬送

除外基準:

  • 75歳未満であること
  • 緊急時には絶対に来ないでください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
観察的
この研究の参加者は救急部門で診察を受け、看護師が ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation) と呼ばれるテストを実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間が長い
時間枠:約10ヶ月
入院期間が長いことは効率の指標であり、患者が病院で過ごす平均日数を指します。
約10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Olivier Beauchet, MD、Jewish General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月23日

一次修了 (実際)

2022年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月10日

最初の投稿 (実際)

2019年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月22日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-1882

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する