Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Starší uživatelé urgentního příjmu a hospitalizace po návštěvě indexu: Výsledky databáze ER2

22. února 2024 aktualizováno: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Tato studie vyhodnocuje doporučení screeningového nástroje s názvem: ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendations Form). Tuto stoličku používají na oddělení urgentního příjmu sestry a předpokládá se, že měří skóre rizika pacienta.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Přeplněnost a zpoždění se staly chronickými stavy na pohotovostních odděleních (ED) v zemích s vysokými příjmy. Urgentní medicína má mandát poskytovat péči každému pacientovi, který o léčbu žádá, 24 hodin denně. Vzhledem k nedostatku lékařů primární péče, kteří jsou schopni pacientům poskytnout potřebnou péči, jsou nuceni vyhledávat péči na ED. Mezi těmito uživateli ED je stále více pacientů ve věku nad 65 let a tvoří až čtvrtinu všech uživatelů ED. Starší uživatelé ED jsou ve srovnání s jejich mladšími protějšky více ohroženi dlouhou dobou pobytu na ED a v nemocnici a přijetím do nemocnice během indexové návštěvy ED. Výskyt těchto krátkodobých nežádoucích příhod může být snížen, pokud je riziko starších uživatelů ED posouzeno při jejich příchodu na ED. Jen málo studií zkoumalo riziko krátkodobých nežádoucích účinků. Navrhli, že klinické nástroje založené na krátkém geriatrickém posouzení s včasnými vhodnými intervencemi by mohly snížit výskyt krátkodobých nežádoucích účinků ED.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10971

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

75 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do tohoto studia budou zařazeni lidé, kterým je 75 let a více a kteří přicházejí na Emergency nejen ze zdravotních, ale i sociálních důvodů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být 75 let a více
  • Přivezen v nouzi na lékařských nosítkách

Kritéria vyloučení:

  • Mít méně než 75 let
  • Nikdy nechoďte na Pohotovost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pozorovací
Účastníci této studie budou viděni na oddělení urgentního příjmu a sestra provede test nazvaný ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dlouhá doba hospitalizace
Časové okno: Kolem 10 měsíců
Dlouhá doba hospitalizace je ukazatelem efektivity a vyjadřuje průměrný počet dní, které pacient stráví v nemocnici.
Kolem 10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jewish General Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2022

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

12. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-1882

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lékařské pohotovosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit