Oudere gebruikers van de spoedeisende hulp en ziekenhuisopname na een indexbezoek: resultaten van de ER2-database
22 februari 2024 bijgewerkt door: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Deze studie evalueert de aanbevelingen van een screeningstool genaamd: ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendations Form). Deze kruk wordt door verpleegkundigen gebruikt op de afdeling spoedeisende hulp en wordt verondersteld de risicoscore van de patiënt te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Gedetailleerde beschrijving
Drukte en vertraging werden chronische aandoeningen op spoedeisende hulpafdelingen (ED's) in landen met een hoog inkomen.
Spoedeisende geneeskunde heeft het mandaat om 24 uur per dag zorg te verlenen aan elke patiënt die om behandeling vraagt.
Omdat er een gebrek is aan huisartsen die patiënten de nodige zorg kunnen bieden, zijn ze gedwongen om zorg te zoeken op de SEH.
Onder deze SEH-gebruikers zijn steeds meer patiënten ouder dan 65 jaar, die tot een kwart van alle SEH-gebruikers uitmaken.
Oudere SEH-gebruikers lopen in vergelijking met hun jongere tegenhangers meer risico op een langdurig verblijf op de SEH en in het ziekenhuis, en ziekenhuisopname tijdens een bezoek aan de index SEH.
Het optreden van deze bijwerkingen op korte termijn kan worden verminderd als het risico van oudere SEH-gebruikers wordt beoordeeld bij aankomst op de SEH.
Weinig studies hebben het risico op bijwerkingen op korte termijn onderzocht.
Ze suggereerden dat klinische hulpmiddelen op basis van een korte geriatrische beoordeling met tijdige passende interventies het optreden van ED-bijwerkingen op korte termijn zouden kunnen verminderen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
10971
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
75 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In dit onderzoek worden mensen ingeschreven die 75 jaar en ouder zijn en die niet alleen om medische maar ook om sociale redenen op de Spoedeisende Hulp komen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 75 jaar en ouder zijn
- Op een medische brancard naar de spoed gebracht
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 75 jaar oud zijn
- Kom nooit bij Spoedeisende Hulp
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Observationeel
De deelnemers aan dit onderzoek zullen worden gezien op de afdeling spoedeisende hulp en een verpleegkundige zal een test uitvoeren met de naam ER2 (Evaluatie en Aanbeveling van de Spoedeisende Hulp).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lang verblijf in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Ongeveer 10 maanden
|
Lang verblijf in het ziekenhuis vertegenwoordigt een indicator van efficiëntie en verwijst naar het gemiddelde aantal dagen dat een patiënt in het ziekenhuis doorbrengt.
|
Ongeveer 10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 juli 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2022
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-1882
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .