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Utenti anziani del pronto soccorso e ricovero dopo una visita indice: risultati del database ER2

22 febbraio 2024 aggiornato da: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Questo studio valuta le raccomandazioni di uno strumento di screening chiamato: ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendations Form). Questo sgabello viene utilizzato nel Pronto Soccorso dagli infermieri e si suppone che misuri il punteggio di rischio del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'affollamento e il ritardo sono diventati condizioni croniche nei dipartimenti di emergenza (DE) nei paesi ad alto reddito. La medicina d'urgenza ha il mandato di fornire assistenza a qualsiasi paziente che richieda cure 24 ore al giorno. Poiché mancano i medici di base in grado di fornire le cure necessarie ai pazienti, sono costretti a cercare assistenza in PS. Tra questi utenti ED, sempre più pazienti hanno più di 65 anni e rappresentano fino a un quarto di tutti gli utenti ED. Gli utenti di ED più anziani rispetto alle loro controparti più giovani sono più a rischio di lunghi soggiorni in ED e in ospedale e di ricovero ospedaliero durante una visita indice in ED. Il verificarsi di questi eventi avversi a breve termine può essere ridotto se il rischio per gli utilizzatori di DE più anziani viene valutato al loro arrivo in DE. Pochi studi hanno esaminato il rischio di eventi avversi a breve termine. Hanno suggerito che gli strumenti clinici basati su una breve valutazione geriatrica con interventi tempestivi appropriati potrebbero ridurre l'insorgenza di eventi avversi ED a breve termine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10971

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

75 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

In questo studio verranno arruolate persone di età pari o superiore a 75 anni, che vengono in Emergency non solo per motivi medici ma anche sociali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere 75 anni e più
  • Portato al Pronto Soccorso su barella medica

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 75 anni
  • Non venire mai al pronto soccorso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Osservativo
I partecipanti a questo studio saranno visti al pronto soccorso e un'infermiera eseguirà un test chiamato ER2 (Valutazione e raccomandazione del pronto soccorso).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lunga durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Circa 10 mesi
La lunga degenza rappresenta un indicatore di efficienza e si riferisce al numero medio di giorni che un paziente trascorre in ospedale.
Circa 10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jewish General Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-1882

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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