Utilisateurs âgés des services d'urgence et hospitalisation après une visite index : résultats de la base de données ER2
22 février 2024 mis à jour par: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Cette étude évalue les recommandations d'un outil de dépistage appelé : ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendations Form). Ce tabouret est utilisé aux Urgences par les infirmières, et il suppose de mesurer le score de risque du patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Le surpeuplement et les retards sont devenus des conditions chroniques dans les services d'urgence (SU) des pays à revenu élevé.
La médecine d'urgence a pour mandat de prodiguer des soins à tout patient demandant un traitement 24 heures sur 24.
Comme il y a un manque de médecins de soins primaires capables de fournir les soins nécessaires aux patients, ils sont obligés de se faire soigner aux urgences.
Parmi ces usagers des urgences, de plus en plus de patients sont âgés de plus de 65 ans et représentent jusqu'à un quart de tous les usagers des urgences.
Les utilisateurs plus âgés des services d'urgence par rapport à leurs homologues plus jeunes sont plus à risque de rester longtemps au service d'urgence et à l'hôpital, et d'être admis à l'hôpital lors d'une visite index au service d'urgence.
La survenue de ces événements indésirables à court terme peut être réduite si le risque des utilisateurs âgés des services d'urgence est évalué à leur arrivée aux services d'urgence.
Peu d'études ont examiné le risque d'événements indésirables à court terme.
Ils ont suggéré que des outils cliniques basés sur une brève évaluation gériatrique avec des interventions appropriées en temps opportun pourraient réduire la survenue d'événements indésirables à court terme au service d'urgence.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10971
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
75 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Dans cette étude seront inscrites des personnes âgées de 75 ans et plus, et qui se présentent à l'urgence non seulement pour des raisons médicales mais aussi pour des raisons sociales.
La description
Critère d'intégration:
- Avoir 75 ans et plus
- Amené aux urgences sur civière médicale
Critère d'exclusion:
- Avoir moins de 75 ans
- Ne venez jamais à l'urgence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Observationnel
Les participants à cette étude seront vus au service des urgences, et une infirmière effectuera un test appelé ER2 (évaluation et recommandation de la salle d'urgence).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Longue durée d'hospitalisation
Délai: Environ 10 mois
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La longue durée d'hospitalisation représente un indicateur d'efficacité et fait référence au nombre moyen de jours qu'un patient passe à l'hôpital.
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Environ 10 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 juillet 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2019
Première publication (Réel)
12 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-1882
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .