Vanhemmat ensiapuosaston käyttäjät ja sairaalahoito indeksikäynnin jälkeen: ER2-tietokannan tulokset
torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Tässä tutkimuksessa arvioidaan ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendations Form) -seulontatyökalun suosituksia. Sairaanhoitajat käyttävät tätä jakkaraa ensiapuosastolla, ja sen oletetaan mittaavan potilaan riskipisteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Ruuhkasta ja viivästymisestä tuli kroonisia sairauksia ensiapuosastoilla (ED) korkean tulotason maissa.
Päivystyslääketieteellä on valtuudet tarjota hoitoa jokaiselle hoitoa hakevalle potilaalle 24 tuntia vuorokaudessa.
Koska perusterveydenhuollon lääkäreistä on pulaa, jotka pystyvät antamaan potilaille tarvittavaa hoitoa, heidän on pakko hakeutua hoitoon ED:stä.
Näistä ED-käyttäjistä yhä useammat potilaat ovat yli 65-vuotiaita, ja heidän osuus kaikista ED-käyttäjistä on jopa neljännes.
Vanhemmilla ED-käyttäjillä verrattuna heidän nuorempiin kollegoihinsa on suurempi riski joutua pitkäkestoiseen hoitoon ja sairaalaan sekä joutua sairaalaan indeksi-ED-käynnin aikana.
Näiden lyhytaikaisten haittatapahtumien esiintymistä voidaan vähentää, jos iäkkäiden ED-käyttäjien riski arvioidaan heidän saapuessaan ED:lle.
Harvat tutkimukset ovat tutkineet lyhytaikaisten haittatapahtumien riskiä.
He ehdottivat, että kliiniset työkalut, jotka perustuvat lyhyeen geriatriseen arviointiin ja oikea-aikaisiin asianmukaisiin toimenpiteisiin, voisivat vähentää lyhytaikaisten ED-haittatapahtumien esiintymistä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10971
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 75 vuotta täyttäneitä henkilöitä, jotka tulevat päivystykseen paitsi lääketieteellisistä syistä myös sosiaalisista syistä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää 75 vuotta ja enemmän
- Tuotu hätätilanteessa lääketieteellisillä paareilla
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 75-vuotiaana
- Älä koskaan tule hätäkeskukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Havainnollistava
Tämän tutkimuksen osallistujat nähdään päivystysosastolla, ja hoitaja suorittaa ER2-nimisen testin (Emergency Room Evaluation and Recommendation).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pitkä sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Noin 10 kuukautta
|
Pitkä sairaalahoidon pituus on tehokkuuden indikaattori, ja se viittaa siihen, kuinka monta päivää potilas viettää keskimäärin sairaalassa.
|
Noin 10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-1882
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .