Пожилые пользователи отделений неотложной помощи и госпитализация после индексного визита: результаты базы данных ER2
22 февраля 2024 г. обновлено: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
В этом исследовании оцениваются рекомендации инструмента скрининга под названием: ER2 (форма оценки и рекомендаций отделения неотложной помощи). Этот табурет используется медсестрами в отделении неотложной помощи и предполагает измерение оценки риска для пациента.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
Переполненность и задержка стали хроническими заболеваниями в отделениях неотложной помощи (EDS) в странах с высоким уровнем дохода.
Неотложная медицинская помощь имеет мандат оказывать помощь любому пациенту, обратившемуся за медицинской помощью 24 часа в сутки.
В связи с нехваткой врачей первичного звена, способных оказать пациентам необходимую помощь, они вынуждены обращаться за помощью в отделения неотложной помощи.
Среди этих пользователей ЭД все больше и больше пациентов старше 65 лет, и на их долю приходится до четверти всех пользователей ЭД.
Пожилые пользователи неотложной помощи по сравнению с их более молодыми коллегами больше подвержены риску длительного пребывания в отделении неотложной помощи и в больнице, а также госпитализации во время индексного визита в отделение неотложной помощи.
Возникновение этих краткосрочных неблагоприятных событий может быть уменьшено, если риск пожилых пациентов, получающих неотложную помощь, оценивается по прибытии в отделение неотложной помощи.
В нескольких исследованиях изучался риск краткосрочных нежелательных явлений.
Они предположили, что клинические инструменты, основанные на краткой гериатрической оценке со своевременными соответствующими вмешательствами, могут уменьшить возникновение краткосрочных побочных эффектов ЭД.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10971
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Канада, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
75 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании будут участвовать люди в возрасте 75 лет и старше, которые обращаются за неотложной помощью не только по медицинским показаниям, но и по социальным.
Описание
Критерии включения:
- 75 лет и старше
- Привезли в "Скорую помощь" на медицинских носилках.
Критерий исключения:
- Быть моложе 75 лет
- Никогда не приезжайте в ЧС
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Наблюдательный
Участники этого исследования будут осмотрены в отделении неотложной помощи, и медсестра проведет тест под названием ER2 (Оценка и рекомендации отделения неотложной помощи).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Большая продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: Около 10 месяцев
|
Длительная продолжительность пребывания в больнице представляет собой показатель эффективности и относится к среднему количеству дней, которые пациент проводит в больнице.
|
Около 10 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 июля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2022 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-1882
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Неотложная медицинская помощь
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenЗавершенныйТест-ретест Надежность | Срок действия | Biodex Medical Systems III Динамометр | Экспериментальное измерение силы разгибания коленаБельгия
-
Columbia Care Inc.ЗавершенныйКвалификационные условия программы New York Medical Marijuana ProgramСоединенные Штаты