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Usuarios mayores del departamento de emergencias y hospitalización después de una visita índice: resultados de la base de datos ER2

22 de febrero de 2024 actualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Este estudio evalúa las recomendaciones de una herramienta de tamizaje llamada: ER2 (Formulario de Evaluación y Recomendaciones de la Sala de Emergencias). Este taburete es utilizado en el Departamento de Emergencia por las enfermeras, y supone medir el puntaje de riesgo del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

El hacinamiento y el retraso se convirtieron en condiciones crónicas en los departamentos de emergencia (DE) en países de altos ingresos. La medicina de emergencia tiene el mandato de brindar atención a cualquier paciente que solicite tratamiento las 24 horas del día. Como hay una falta de médicos de atención primaria que puedan brindar la atención necesaria a los pacientes, se ven obligados a buscar atención en el servicio de urgencias. Entre estos usuarios de ED, cada vez más pacientes tienen más de 65 años y representan hasta una cuarta parte de todos los usuarios de ED. Los usuarios mayores del servicio de urgencias, en comparación con sus contrapartes más jóvenes, corren más riesgo de una estadía prolongada en el servicio de urgencias y en el hospital, y de ingreso hospitalario durante una visita inicial al servicio de urgencias. La ocurrencia de estos eventos adversos a corto plazo puede reducirse si se evalúa el riesgo de los usuarios mayores de ED al llegar al ED. Pocos estudios han examinado el riesgo de eventos adversos a corto plazo. Sugirieron que las herramientas clínicas basadas en una breve evaluación geriátrica con intervenciones oportunas y apropiadas podrían reducir la aparición de eventos adversos a corto plazo en el servicio de urgencias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10971

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En este estudio se inscribirán personas que tengan 75 años o más, y que acudan a Urgencias no sólo por motivos médicos sino también sociales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 75 años y más
  • Traído a Urgencias en camilla médica

Criterio de exclusión:

  • Tener menos de 75 años
  • Nunca vengas a emergencias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
De observación
Los participantes de este estudio serán atendidos en el Departamento de Emergencias y una enfermera realizará una prueba llamada ER2 (Evaluación y recomendación de la sala de emergencias).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Larga estancia en el hospital
Periodo de tiempo: Alrededor de 10 meses
La estancia hospitalaria prolongada representa un indicador de eficiencia y se refiere al número medio de días que un paciente pasa en el hospital.
Alrededor de 10 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

12 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-1882

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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