Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Régebbi sürgősségi osztályhasználók és kórházi ellátás egy indexlátogatás után: az ER2 adatbázis eredményei

2024. február 22. frissítette: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Ez a tanulmány a következő szűrőeszköz ajánlásait értékeli: ER2 (sürgősségi szoba értékelési és ajánlási űrlap). Ezt a székletet az ápolónők használják a sürgősségi osztályon, és a páciens kockázati pontszámának mérésére szolgál.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Részletes leírás

A zsúfoltság és a késés krónikussá vált a sürgősségi osztályokon a magas jövedelmű országokban. A sürgősségi orvoslás feladata, hogy a nap 24 órájában gondoskodjon minden kezelést igénylő betegről. Mivel hiányoznak az alapellátó orvosok, akik a szükséges ellátást tudják biztosítani a betegeknek, kénytelenek az ED-ben ellátni. Az ED-használók között egyre több a 65 év feletti beteg, és az összes ED-használó negyedét teszik ki. Az idősebb ED-használók fiatalabb társaikkal összehasonlítva nagyobb veszélynek vannak kitéve a hosszú távú ED-ben és a kórházban való tartózkodás, valamint a kórházi felvétel kockázata az indexes ED-látogatás során. Ezeknek a rövid távú nemkívánatos eseményeknek az előfordulása csökkenthető, ha felmérik az idősebb ED-használók kockázatát az ED megérkezésekor. Kevés tanulmány vizsgálta a rövid távú nemkívánatos események kockázatát. Azt javasolták, hogy a rövid időskori értékelésen alapuló klinikai eszközök és az időben történő megfelelő beavatkozások csökkenthetik a rövid távú ED-mellékhatások előfordulását.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

10971

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

75 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ebbe a tanulmányba olyan 75 év feletti embereket vonnak be, akik nem csak egészségügyi, hanem szociális okokból is érkeznek a sürgősségire.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 75 éves és idősebb lévén
  • Sürgősségi orvosi hordágyon hozták

Kizárási kritériumok:

  • 75 évesnél fiatalabb
  • Soha ne jöjjön a Vészhelyzetre

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Megfigyelő
A vizsgálat résztvevőit a sürgősségi osztályon látják majd, és egy nővér elvégzi az ER2 (Sürgősségi Szobaértékelés és Ajánlás) nevű tesztet.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hosszú kórházi tartózkodás
Időkeret: 10 hónap körül
A hosszú kórházi tartózkodás a hatékonyság mutatója, és arra utal, hogy a beteg átlagosan hány napot tölt a kórházban.
10 hónap körül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. július 23.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 10.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-1882

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel