- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04017273
Régebbi sürgősségi osztályhasználók és kórházi ellátás egy indexlátogatás után: az ER2 adatbázis eredményei
2024. február 22. frissítette: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Ez a tanulmány a következő szűrőeszköz ajánlásait értékeli: ER2 (sürgősségi szoba értékelési és ajánlási űrlap). Ezt a székletet az ápolónők használják a sürgősségi osztályon, és a páciens kockázati pontszámának mérésére szolgál.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Részletes leírás
A zsúfoltság és a késés krónikussá vált a sürgősségi osztályokon a magas jövedelmű országokban.
A sürgősségi orvoslás feladata, hogy a nap 24 órájában gondoskodjon minden kezelést igénylő betegről.
Mivel hiányoznak az alapellátó orvosok, akik a szükséges ellátást tudják biztosítani a betegeknek, kénytelenek az ED-ben ellátni.
Az ED-használók között egyre több a 65 év feletti beteg, és az összes ED-használó negyedét teszik ki.
Az idősebb ED-használók fiatalabb társaikkal összehasonlítva nagyobb veszélynek vannak kitéve a hosszú távú ED-ben és a kórházban való tartózkodás, valamint a kórházi felvétel kockázata az indexes ED-látogatás során.
Ezeknek a rövid távú nemkívánatos eseményeknek az előfordulása csökkenthető, ha felmérik az idősebb ED-használók kockázatát az ED megérkezésekor.
Kevés tanulmány vizsgálta a rövid távú nemkívánatos események kockázatát.
Azt javasolták, hogy a rövid időskori értékelésen alapuló klinikai eszközök és az időben történő megfelelő beavatkozások csökkenthetik a rövid távú ED-mellékhatások előfordulását.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
10971
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
75 év és régebbi (Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ebbe a tanulmányba olyan 75 év feletti embereket vonnak be, akik nem csak egészségügyi, hanem szociális okokból is érkeznek a sürgősségire.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 75 éves és idősebb lévén
- Sürgősségi orvosi hordágyon hozták
Kizárási kritériumok:
- 75 évesnél fiatalabb
- Soha ne jöjjön a Vészhelyzetre
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Megfigyelő
A vizsgálat résztvevőit a sürgősségi osztályon látják majd, és egy nővér elvégzi az ER2 (Sürgősségi Szobaértékelés és Ajánlás) nevű tesztet.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Hosszú kórházi tartózkodás
Időkeret: 10 hónap körül
|
A hosszú kórházi tartózkodás a hatékonyság mutatója, és arra utal, hogy a beteg átlagosan hány napot tölt a kórházban.
|
10 hónap körül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. július 23.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. május 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. július 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. július 10.
Első közzététel (Tényleges)
2019. július 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. február 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 22.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020-1882
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .