Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ældre skadestuebrugere og hospitalsindlæggelse efter et indeksbesøg: Resultater af ER2-database

22. februar 2024 opdateret af: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Denne undersøgelse evaluerer anbefalingerne fra et screeningsværktøj kaldet: ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendations Form). Denne taburet bruges i Akutafdelingen af ​​sygeplejersker, og den skal måle patientrisikoscore.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Trængsel og forsinkelse blev kroniske tilstande i akutmodtagelser (ED'er) i højindkomstlande. Akutmedicin har mandat til at yde pleje til enhver patient, der anmoder om behandling 24 timer i døgnet. Da der er mangel på primære læger, der er i stand til at yde den nødvendige pleje til patienter, er de tvunget til at søge pleje i ED. Blandt disse ED-brugere er flere og flere patienter over 65 år og udgør op til en fjerdedel af alle ED-brugere. Ældre ED-brugere sammenlignet med deres yngre modparter er mere udsatte for langvarig ophold på ED og hospital og hospitalsindlæggelse under et indeks-ED-besøg. Forekomsten af ​​disse kortsigtede uønskede hændelser kan reduceres, hvis risikoen for ældre ED-brugere vurderes ved deres ankomst til ED. Få undersøgelser har undersøgt risikoen for kortsigtede bivirkninger. De foreslog, at kliniske værktøjer baseret på en kort geriatrisk vurdering med rettidige passende indgreb kunne reducere forekomsten af ​​kortvarige ED-bivirkninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10971

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I denne undersøgelse vil blive indskrevet personer, der er 75 år og derover, og som kommer til Akut ikke kun af medicinske årsager, men også af sociale årsager.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 75 år og derover
  • Medbragt ved Akut på lægebåre

Ekskluderingskriterier:

  • At være mindre end 75 år gammel
  • Kom aldrig til nødstilfælde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Observationel
Deltagerne i denne undersøgelse vil blive set på Akutafdelingen, og en sygeplejerske vil udføre en test kaldet ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Langt hospitalsophold
Tidsramme: Omkring 10 måneder
Langt hospitalsophold repræsenterer en indikator for effektivitet, og det refererer til det gennemsnitlige antal dage, som en patient tilbringer på hospitalet.
Omkring 10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jewish General Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-1882

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinske nødsituationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner