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색인 방문 후 고령 응급실 사용자 및 입원: ER2 데이터베이스 결과

2024년 2월 22일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
이 연구는 ER2(Emergency Room Evaluation and Recommendations Form)라는 선별 도구의 권장 사항을 평가합니다. 이 대변은 간호사가 응급실에서 사용하며 환자 위험 점수를 측정하는 것으로 가정합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

혼잡과 지연은 고소득 국가의 응급실(ED)에서 만성적인 상태가 되었습니다. 응급의학은 치료를 요청하는 모든 환자에게 하루 24시간 치료를 제공할 의무가 있습니다. 환자에게 필요한 진료를 제공할 수 있는 일차 진료 의사가 부족하여 응급실에서 진료를 받을 수밖에 없습니다. 이러한 ED 사용자 중 점점 더 많은 환자가 65세 이상이며 전체 ED 사용자의 최대 4분의 1을 차지합니다. 나이가 많은 ED 사용자는 젊은 사용자에 비해 ED 및 병원에 장기간 머무르고 인덱스 ED 방문 중 병원에 입원할 위험이 더 큽니다. 고령 ED 사용자가 ED 도착 시 위험을 평가하면 이러한 단기 부작용의 발생을 줄일 수 있습니다. 단기 부작용에 대한 위험을 조사한 연구는 거의 없습니다. 그들은 적시에 적절한 중재와 함께 간단한 노인병 평가를 기반으로 한 임상 도구가 단기 응급실 이상 반응의 발생을 줄일 수 있다고 제안했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10971

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에서는 75세 이상이고 의학적 이유뿐만 아니라 사회적인 이유로 응급실에 온 사람들을 등록할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 75세 이상
  • 의료용 들것에 실려 응급실로 가져왔습니다.

제외 기준:

  • 75세 미만일 것
  • 비상시에 절대 오지마세요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
관찰
이 연구의 참가자는 응급실에서 볼 것이며 간호사는 ER2(Emergency Room Evaluation and Recommendation)라는 테스트를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긴 입원 기간
기간: 약 10개월
긴 입원 기간은 효율성의 지표를 나타내며 환자가 병원에서 보내는 평균 일수를 나타냅니다.
약 10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jewish General Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 23일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-1882

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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