Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Starsi użytkownicy SOR a hospitalizacja po wizycie indeksowej: wyniki bazy danych ER2

22 lutego 2024 zaktualizowane przez: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Niniejsze badanie ocenia zalecenia narzędzia przesiewowego o nazwie: ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendations Form). Stołek ten jest używany przez pielęgniarki na oddziale ratunkowym i służy do pomiaru oceny ryzyka pacjenta.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Zatłoczenie i opóźnienia stały się stanami chronicznymi na oddziałach ratunkowych (SOR) w krajach o wysokich dochodach. Medycyna ratunkowa ma obowiązek zapewnić opiekę każdemu pacjentowi zgłaszającemu się na leczenie 24 godziny na dobę. Brak lekarzy POZ, którzy są w stanie zapewnić pacjentom niezbędną opiekę, zmusza ich do szukania pomocy w SOR. Wśród tych użytkowników ED coraz więcej pacjentów jest w wieku powyżej 65 lat i stanowi do jednej czwartej wszystkich użytkowników ED. Starsi użytkownicy ED w porównaniu do swoich młodszych rówieśników są bardziej narażeni na długi pobyt na SOR i w szpitalu oraz przyjęcie do szpitala podczas wizyty na SOR. Występowanie tych krótkoterminowych zdarzeń niepożądanych można zmniejszyć, jeśli ryzyko starszych użytkowników SOR zostanie ocenione po ich przybyciu na SOR. Niewiele badań dotyczyło ryzyka krótkoterminowych zdarzeń niepożądanych. Zasugerowali, że narzędzia kliniczne oparte na krótkiej ocenie geriatrycznej z odpowiednimi interwencjami w odpowiednim czasie mogą zmniejszyć występowanie krótkoterminowych zdarzeń niepożądanych ED.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10971

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

75 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu tym zostaną uwzględnione osoby w wieku 75 lat i starsze, które zgłaszają się na pogotowie nie tylko z powodów medycznych, ale także społecznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając 75 lat i więcej
  • Przywieziony w nagłych wypadkach na noszach medycznych

Kryteria wyłączenia:

  • Mając mniej niż 75 lat
  • Nigdy nie przychodź na pogotowie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Obserwacyjny
Uczestnicy tego badania będą przyjmowani na SOR, a pielęgniarka wykona test o nazwie ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długi pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: Około 10 miesięcy
Długi pobyt w szpitalu jest wskaźnikiem efektywności i odnosi się do średniej liczby dni, które pacjent spędza w szpitalu.
Około 10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jewish General Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-1882

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nagłe przypadki medyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj