Äldre akutmottagningsanvändare och sjukhusvistelse efter ett indexbesök: Resultat av ER2-databasen
22 februari 2024 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Denna studie utvärderar rekommendationerna från ett screeningverktyg som heter: ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendations Form). Den här pallen används på akutmottagningen av sjuksköterskor och den ska mäta patientriskpoäng.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Trängsel och förseningar blev kroniska tillstånd på akutmottagningar (EDs) i höginkomstländer.
Akutmedicin har mandat att ge vård till alla patienter som begär behandling 24 timmar om dygnet.
Eftersom det saknas primärvårdsläkare som kan ge nödvändig vård till patienterna, tvingas de söka vård på akuten.
Bland dessa ED-användare är fler och fler patienter över 65 år och står för upp till en fjärdedel av alla ED-användare.
Äldre ED-användare jämfört med sina yngre motsvarigheter löper större risk för långvarig vistelse på ED och sjukhus, och sjukhusinläggning under ett index ED-besök.
Förekomsten av dessa kortsiktiga biverkningar kan minska om risken för äldre ED-användare bedöms vid deras ankomst till ED.
Få studier har undersökt risken för kortsiktiga biverkningar.
De föreslog att kliniska verktyg baserade på en kort geriatrisk bedömning med lämpliga insatser i tid kunde minska förekomsten av kortsiktiga ED-biverkningar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10971
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
75 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
I denna studie kommer personer som är 75 år och äldre att delta och som kommer till akuten inte bara av medicinska skäl utan också av sociala skäl.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara 75 år och äldre
- Medtagna vid Akut på medicinsk bår
Exklusions kriterier:
- Att vara mindre än 75 år gammal
- Kom aldrig på akuten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Observationell
Deltagarna i denna studie kommer att ses på akutmottagningen och en sjuksköterska kommer att utföra ett test som kallas ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lång sjukhusvistelse
Tidsram: Runt 10 månader
|
Lång sjukhusvistelse är en indikator på effektivitet, och den hänvisar till det genomsnittliga antalet dagar som en patient tillbringar på sjukhus.
|
Runt 10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 juli 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2022
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2019
Första postat (Faktisk)
12 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-1882
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .