Usuários Idosos do Departamento de Emergência e Hospitalização Após uma Visita Índice: Resultados do Banco de Dados ER2
22 de fevereiro de 2024 atualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Este estudo avalia as recomendações de um instrumento de triagem denominado: ER2 (Formulário de Avaliação e Recomendações em Sala de Emergência). Este banco é utilizado no Departamento de Emergência por enfermeiros, e tem como objetivo medir o escore de risco do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Descrição detalhada
A superlotação e a demora tornaram-se condições crônicas nos departamentos de emergência (DEs) em países de alta renda.
A medicina de emergência tem o mandato de prestar atendimento a qualquer paciente que solicite tratamento 24 horas por dia.
Como há falta de médicos de cuidados primários que possam prestar os cuidados necessários aos doentes, estes são obrigados a procurar atendimento no SU.
Entre esses usuários de emergência, cada vez mais pacientes têm mais de 65 anos e representam até um quarto de todos os usuários de emergência.
Usuários de emergência mais velhos em comparação com seus colegas mais jovens correm maior risco de longa permanência em emergência e hospital, e internação hospitalar durante uma consulta inicial de emergência.
A ocorrência desses eventos adversos de curto prazo pode ser reduzida se o risco de usuários de pronto-socorro mais velhos for avaliado na chegada ao pronto-socorro.
Poucos estudos examinaram o risco de eventos adversos de curto prazo.
Eles sugeriram que ferramentas clínicas baseadas em uma breve avaliação geriátrica com intervenções apropriadas oportunas poderiam reduzir a ocorrência de eventos adversos de DE de curto prazo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10971
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Neste estudo serão inscritas pessoas com idade igual ou superior a 75 anos, e que compareçam à Urgência não só por motivo médico mas também social.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter 75 anos ou mais
- Trazido na emergência em maca médica
Critério de exclusão:
- Ter menos de 75 anos
- Nunca venha na emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Observacional
Os participantes deste estudo serão atendidos no Departamento de Emergência, e uma enfermeira realizará um teste denominado ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendation).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo de internação prolongado
Prazo: Cerca de 10 meses
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O longo tempo de internação representa um indicador de eficiência e refere-se ao número médio de dias que um paciente permanece internado.
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Cerca de 10 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de julho de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
12 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-1882
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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