Eldre legevaktbrukere og sykehusinnleggelse etter et indeksbesøk: Resultater av ER2-databasen
22. februar 2024 oppdatert av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Denne studien evaluerer anbefalingene fra et screeningsverktøy kalt: ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendations Form). Denne avføringen brukes i akuttmottaket av sykepleiere, og den skal måle pasientrisikoscore.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Detaljert beskrivelse
Trengsel og forsinkelser ble kroniske tilstander i akuttmottak (EDs) i høyinntektsland.
Akuttmedisin har mandat til å gi omsorg til enhver pasient som ber om behandling 24 timer i døgnet.
Siden det er mangel på primærleger som er i stand til å gi nødvendig omsorg til pasienter, er de tvunget til å søke hjelp i ED.
Blant disse ED-brukerne er flere og flere pasienter over 65 år og utgjør opptil en fjerdedel av alle ED-brukere.
Eldre ED-brukere sammenlignet med deres yngre kolleger er mer utsatt for langvarig opphold på ED og sykehus, og sykehusinnleggelse under et indeks-ED-besøk.
Forekomsten av disse kortsiktige uønskede hendelsene kan reduseres hvis risikoen for eldre ED-brukere vurderes ved ankomst til ED.
Få studier har undersøkt risiko for kortsiktige uønskede hendelser.
De foreslo at kliniske verktøy basert på en kort geriatrisk vurdering med rettidige passende intervensjoner kunne redusere forekomsten av kortsiktige ED-bivirkninger.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10971
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
75 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
I denne studien vil det bli registrert personer som er 75 år og over, og som kommer på akuttmottaket ikke bare av medisinske årsaker, men også av sosiale årsaker.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være 75 år og over
- Medbrakt ved Akutt på medisinsk båre
Ekskluderingskriterier:
- Å være mindre enn 75 år gammel
- Kom aldri i nødstilfelle
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Observasjonsmessig
Deltakerne i denne studien vil bli sett på akuttmottaket, og en sykepleier vil utføre en test kalt ER2 (Evaluering og anbefaling av legevakt).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lang sykehusopphold
Tidsramme: Rundt 10 måneder
|
Langt sykehusopphold representerer en indikator på effektivitet, og det refererer til gjennomsnittlig antall dager en pasient tilbringer på sykehus.
|
Rundt 10 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. juli 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2022
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juli 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2019
Først lagt ut (Faktiske)
12. juli 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-1882
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .