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Ältere Benutzer der Notaufnahme und Krankenhausaufenthalt nach einem Indexbesuch: Ergebnisse der ER2-Datenbank

22. Februar 2024 aktualisiert von: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Diese Studie bewertet die Empfehlungen eines Screening-Tools mit dem Namen: ER2 (Emergency Room Evaluation and Recommendations Form). Dieser Stuhl wird in der Notaufnahme von Krankenschwestern verwendet und soll den Risikowert des Patienten messen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Überfüllung und Verspätung wurden zu chronischen Zuständen in Notaufnahmen (EDs) in Ländern mit hohem Einkommen. Die Notfallmedizin hat den Auftrag, jeden Patienten, der eine Behandlung wünscht, 24 Stunden am Tag zu versorgen. Da es an Hausärzten mangelt, die in der Lage sind, den Patienten die notwendige Versorgung zukommen zu lassen, sind sie gezwungen, sich in der Notaufnahme behandeln zu lassen. Unter diesen ED-Anwendern sind immer mehr Patienten über 65 Jahre alt und machen bis zu einem Viertel aller ED-Anwender aus. Ältere ED-Anwender sind im Vergleich zu ihren jüngeren Kollegen einem höheren Risiko für einen langen Aufenthalt in der Notaufnahme und im Krankenhaus sowie für eine Krankenhauseinweisung während eines Index-ED-Besuchs ausgesetzt. Das Auftreten dieser kurzfristigen unerwünschten Ereignisse kann reduziert werden, wenn das Risiko älterer ED-Anwender bei ihrer Ankunft in der Notaufnahme bewertet wird. Nur wenige Studien haben das Risiko für kurzfristige unerwünschte Ereignisse untersucht. Sie schlugen vor, dass klinische Tools, die auf einer kurzen geriatrischen Beurteilung mit zeitnahen geeigneten Interventionen basieren, das Auftreten kurzfristiger unerwünschter ED-Ereignisse reduzieren könnten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10971

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In diese Studie werden Personen aufgenommen, die 75 Jahre und älter sind und nicht nur aus medizinischen Gründen, sondern auch aus sozialen Gründen in den Notfall kommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 75 Jahre und älter sein
  • Im Notfall auf Krankentrage gebracht

Ausschlusskriterien:

  • Weniger als 75 Jahre alt sein
  • Kommen Sie niemals in den Notfall

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Beobachtungs
Die Teilnehmer dieser Studie werden in der Notaufnahme gesehen, und eine Krankenschwester führt einen Test namens ER2 (Notaufnahme und Empfehlung) durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lange Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: Etwa 10 Monate
Eine lange Krankenhausverweildauer ist ein Indikator für Effizienz und bezieht sich auf die durchschnittliche Anzahl von Tagen, die ein Patient im Krankenhaus verbringt.
Etwa 10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jewish General Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-1882

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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