高齢者の機能的作業中のパワー
2022年5月18日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
高齢者の機能的作業中のパワー：信頼性、基準値、およびサルコペニアに関連する他の結果測定値との関係
この研究の主な目的は、臨床医が高齢者の下肢パワーを測定する方法を最適化し、この集団の機能的問題を早期に検出できるようにすることです。
調査の概要
詳細な説明
加齢は、動作パターンの低下、転倒リスクの増加、機能の制限と関連しています。 これは、扶養高齢者の増加と高い社会経済的負担につながります。 40歳以降、サルコペニアとしても知られる筋肉量と筋力の体系的な減少が発生します。 さらに、日常的な作業を行うには、一定の速度で筋力を生成する必要があります。 力と速度の積であるパワーは、筋力よりもさらに早く、より速く減少します。
この電力は通常、特殊な装置を使用して測定されるため、大規模な適用は制限されます。 加速度測定の助けを借りて、より機能的なタスクや動作中のパワーを測定する可能性があり、これは適用性には利点がありますが、信頼性、基準値、およびサルコペニアに関連する他の結果測定との関連性を調査する必要があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
284
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vlaams-Brabant
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Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
- KU Leuven - Department of Movement Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
健康な若者から高齢者まで
説明
包含基準:
- 年齢 > 20
除外基準:
- 不安定な心血管疾患
- 発熱または急性感染症
- テストや指示の理解や実行を妨げる認知的または身体的機能不全
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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高齢者
65歳以上の高齢者
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身体測定、膝伸筋力および筋力テスト、握力テスト、機能的能力テスト、身体活動の客観的測定（高齢者のサブグループ、n=50）
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若いグループ
20歳から40歳までの若年成人
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身体測定、膝伸筋力および筋力テスト、握力テスト、機能的能力テスト、身体活動の客観的測定（高齢者のサブグループ、n=50）
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中年グループ1
40歳から55歳までの成人
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身体測定、膝伸筋力および筋力テスト、握力テスト、機能的能力テスト、身体活動の客観的測定（高齢者のサブグループ、n=50）
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中年グループ2
55歳から65歳までの成人
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身体測定、膝伸筋力および筋力テスト、握力テスト、機能的能力テスト、身体活動の客観的測定（高齢者のサブグループ、n=50）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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階段昇降テスト中の下肢筋力
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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階段を上るのに必要な電力 (ワット) は、参加者の背中に装着された 3D 加速度計 (DynaPort MoveTest、McRoberts) を使用して計算されます。
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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立位テスト中の下肢の筋力
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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座位から立位への移行を 5 回、30 秒間行うのに必要な電力 (ワット)。
座位から起立までのテストは、参加者の背中に装着された 3D 加速度計 (DynaPort MoveTest、McRoberts) を使用して計算されます。
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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3D 加速度計で測定された電力測定の信頼性
時間枠：約 30 分の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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機能的活動 (階段昇降、座り座りテスト) 中に 3D 加速度計 (DynaPort MoveTest、McRoberts) を装着して 2 週間以内に 3 回測定したパワー測定値 (ワット) の信頼性
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約 30 分の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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力（力と速度）の発達速度
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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参加者は、Biodex ダイナモメーターでテスト プロトコルを実行します。
パワー発生率 (ワット/秒) はパワー時間曲線の直線的な傾きとして定義され、動きの開始からピークパワーまで測定されます。
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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握力
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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Jamar ダイナモメーターで評価した握力 (kg)
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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ジャンプの高さ
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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標準化されたジャンプテストで測定されたジャンプ高さ (cm)
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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身体活動
時間枠：1週間
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加速度計による高齢参加者のサブグループ (n=50) における身体活動の客観的測定
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1週間
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1日の歩数/階段数
時間枠：1週間
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加速度計による高齢参加者のサブグループ (n=50) における身体活動の客観的測定
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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30 秒間の座位から立位までのテストの繰り返し回数
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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30 秒間の完全な座位から立位への移行回数。
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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徒歩6分
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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6 分で移動できる歩行距離 (m)。
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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バランス
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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参加者がタンデムスタンド、セミタンデムスタンド、または両足を揃えてスタンドを保持できる秒数
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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最大歩行速度
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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3mをできるだけ早く歩く平均速度（m/s）
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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普段の歩行速度
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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通常のペースで 4 メートル歩く平均速度 (m/s)
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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最大等尺性強度
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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最大強度 (Nm) は、Biodex Dynamometer の片側等尺性膝伸展筋テストによって測定されます。
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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最大等速筋力
時間枠：約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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最大筋力 (Nm) は、Biodex Dynamometer の片側等速膝伸筋テストによって測定されます。
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約 1 時間の 1 回のテスト、2019 年 9 月から 2020 年 7 月までに予定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月20日
一次修了 (実際)
2022年3月1日
研究の完了 (実際)
2022年3月1日
試験登録日
最初に提出
2019年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月12日
最初の投稿 (実際)
2019年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月18日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。