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노인의 기능적 작업 중 힘

2022년 5월 18일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

노인의 기능적 작업 중 힘: 근감소증과 관련된 다른 결과 측정과의 신뢰도, 기준 값 및 관계

이 연구의 주요 목표는 임상의가 이 집단에서 더 일찍 기능적 문제를 감지할 수 있도록 노인의 하지 힘을 측정하는 방법론을 최적화하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

노화는 느린 움직임 패턴, 높은 낙상 위험 및 기능 제한과 관련이 있습니다. 이는 부양 노인의 증가와 높은 사회 경제적 부담으로 이어질 것입니다. 40세부터 근감소증이라고도 알려진 근육량과 근력의 체계적인 손실이 발생합니다. 또한 일상적인 작업을 수행하려면 일정한 속도로 근력을 생산해야 합니다. 힘과 속도의 곱인 힘은 근육의 힘보다 훨씬 더 빠르고 빠르게 감소합니다.

이 전력은 일반적으로 대규모 적용 가능성을 제한하는 특수 장비로 측정됩니다. 가속도계의 도움으로 더 많은 기능적 작업 및 움직임 중에 힘을 측정할 수 있어 적용 가능성에 도움이 되지만 근감소증과 관련된 다른 결과 측정과의 신뢰성, 기준 값 및 링크를 조사해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

284

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3000
        • KU Leuven - Department of Movement Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 청소년부터 노인까지

설명

포함 기준:

  • 나이 >20

제외 기준:

  • 불안정한 심혈관 질환
  • 발열 또는 급성 감염
  • 테스트 및/또는 지침의 이해 또는 수행을 방해하는 인지 또는 신체적 오작동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노인
65세 이상의 고령자
신체 측정, 무릎 신근의 힘 및 근력 테스트, 악력, 기능 능력 테스트, 신체 활동의 객관적인 측정(노인 하위 그룹, n=50)
젊은 그룹
20세에서 40세 사이의 젊은 성인
신체 측정, 무릎 신근의 힘 및 근력 테스트, 악력, 기능 능력 테스트, 신체 활동의 객관적인 측정(노인 하위 그룹, n=50)
중년 그룹 1
40세에서 55세 사이의 성인
신체 측정, 무릎 신근의 힘 및 근력 테스트, 악력, 기능 능력 테스트, 신체 활동의 객관적인 측정(노인 하위 그룹, n=50)
중년 그룹 2
55세에서 65세 사이의 성인
신체 측정, 무릎 신근의 힘 및 근력 테스트, 악력, 기능 능력 테스트, 신체 활동의 객관적인 측정(노인 하위 그룹, n=50)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
계단 오르기 테스트 중 하지 근력
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
계단 오르기에 필요한 전력(와트)은 참가자의 등에 착용한 3D 가속도계(DynaPort MoveTest, McRoberts)를 사용하여 계산됩니다.
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
기립 테스트 중 하체 근력
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
5회 기립 전환과 30초를 수행하는 데 필요한 전력(와트)입니다. 기립 테스트는 참가자 뒤에 착용한 3D 가속도계(DynaPort MoveTest, McRoberts)를 사용하여 계산됩니다.
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
3D 가속도계로 측정한 전력 측정의 신뢰성
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월까지 예정된 약 30분의 테스트 1회
2주 동안 3회 기능적 활동(계단 오르기, 기립 테스트) 동안 착용한 3D 가속도계(DynaPort MoveTest, McRoberts)로 측정한 전력 측정(와트)의 신뢰성
2019년 9월부터 2020년 7월까지 예정된 약 30분의 테스트 1회
동력(힘-속도) 발달 속도
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
참가자는 Biodex Dynamometer에서 테스트 프로토콜을 수행합니다. 전력 발전 속도(와트/초)는 전력-시간 곡선의 선형 기울기로 정의되며 이동 시작부터 피크 전력까지 측정됩니다.
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
손잡이 강도
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
Jamar 동력계로 평가된 손잡이 강도(kg)
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
점프 높이
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
표준화된 점프 테스트 동안 측정된 점프 높이(cm)
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
신체 활동
기간: 일주
가속도계를 통해 노인 참가자 하위 그룹(n=50)의 신체 활동을 객관적으로 측정
일주
하루 걸음/계단 수
기간: 일주
가속도계를 통해 노인 참가자 하위 그룹(n=50)의 신체 활동을 객관적으로 측정
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30초 기립 테스트 중 반복 횟수
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
30초 동안 완전한 기립 전환 횟수.
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
도보 6분 거리
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
6분 동안 걷는 거리(m).
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
균형
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
참가자가 탠덤 스탠드, 세미 탠덤 스탠드 또는 발을 모은 상태로 유지할 수 있는 시간(초)
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
최대 보행 속도
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
3m를 최대한 빨리 걸을 때의 평균 속도(m/s)
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
평소 보행 속도
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
보통 속도로 4m를 걷는 평균 속도(m/s)
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
최대 아이소메트릭 강도
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
최대 근력(Nm)은 Biodex Dynamometer에서 일방적 등척성 무릎 신전 테스트를 통해 측정됩니다.
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
최대 등속 강도
기간: 2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회
최대 근력(Nm)은 Biodex Dynamometer에서 한쪽 등속성 무릎 신전 테스트를 통해 측정됩니다.
2019년 9월부터 2020년 7월 사이에 예정된 약 1시간의 테스트 1회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S62540

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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