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犬の退縮率に対するアーチワイヤーゲージの効果

2022年7月20日 更新者:Aml Saeed Mohamed Abdel qader、Cairo University

成人の犬の退縮率に対するアーチワイヤー ゲージの影響: 無作為化臨床試験

最初の小臼歯の抜歯を必要とする上顎の歯の突出の場合に、犬の後退率、犬の先端とトルク、歯根の吸収、固定の喪失に対するアーチワイヤー ゲージの効果を評価するための試験が行われます。

調査の概要

詳細な説明

犬の後退時には、異なるゲージの 3 つの作業用アーチワイヤーが使用されます。 st.st 0.019×0.025" コンパレータとして st.st 0.016×0.022" および st.st 0.017×0.025" 介入としてのワイヤー。 レベリングと位置合わせを行った後、作業用アーチワイヤーに到達するまで 1 か月間そのままにしてから、上顎第一小臼歯を抜歯し、ベースライン記録を取得します (デジタル モデル、デジタル根尖 X 線写真、パノラマ)。 デジタルモデルは毎月撮影され、犬の収縮率を6か月間測定します。 足場喪失の6ヶ月の評価の後、犬の先端とトルクの変化は、最後に取得したデジタルモデルで行われ、犬の先端の変化を評価するためにパノラマが撮影され、デジタル根尖X線写真が撮影され、量を評価するために後退前のX線写真と比較されます根吸収の。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~26年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 成人女性 (年齢範囲 18 ~ 28 歳)。
  • 最初の小臼歯の抜歯を示す上顎の歯の突出。
  • 完全永久歯列(第三大臼歯を必要としない)。

除外基準:

  • 歯の動きに影響を与える全身疾患または投薬を受けている患者。
  • 上顎弓の活動性歯周病または明らかな骨吸収。
  • 咬合に悪影響を及ぼす習性(親指しゃぶり、舌出しなど)のある方。
  • 以前の矯正治療。
  • 歯が欠けています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:st.st 0.019×0.025" ワイヤー
最初の小臼歯の抜歯後の犬の退縮時に使用される長方形のステンレス鋼ワイヤー
実験的:st.st 0.016×0.022" ワイヤー
最初の小臼歯の抜歯後の犬の退縮時に使用される長方形のステンレス鋼ワイヤー
実験的:st.st 0.017×0.025" ワイヤー
最初の小臼歯の抜歯後の犬の退縮時に使用される長方形のステンレス鋼ワイヤー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
犬の後退率
時間枠:6ヵ月
犬が毎月移動した距離
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
犬歯先の変化
時間枠:6ヵ月
コーン ビーム コンピュータ断層撮影法を使用した、特定の基準面に対する犬歯冠の傾きの変化
6ヵ月
犬のトルクの変化
時間枠:6ヵ月
コーン ビーム コンピュータ断層撮影法を使用した、特定の基準面に対する犬歯のクラウンとルート トルクの変化
6ヵ月
大臼歯固定の喪失
時間枠:6ヵ月
上顎第一大臼歯の近遠心位置に変化があるかどうかをデジタルモデルから評価する
6ヵ月
犬根吸収量
時間枠:6ヵ月
コーンビームコンピューター断層撮影法を使用して根の吸収量を評価します (発生した場合)。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月10日

一次修了 (実際)

2020年9月20日

研究の完了 (実際)

2021年7月15日

試験登録日

最初に提出

2019年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月12日

最初の投稿 (実際)

2019年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月20日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 334

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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