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아치와이어 게이지가 송곳니 후퇴율에 미치는 영향

2022년 7월 20일 업데이트: Aml Saeed Mohamed Abdel qader, Cairo University

아치와이어 게이지가 성인의 송곳니 후퇴율에 미치는 영향: 무작위 임상 시험

첫 번째 작은어금니 발치를 필요로 하는 상악 치아 돌출 케이스에서 송곳니 후퇴율, 송곳니 팁 및 토크, 치근 흡수 및 앵커리지 손실에 대한 아치와이어 게이지의 효과를 평가하기 위한 시험이 수행될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

서로 다른 게이지의 3개의 작동하는 아치와이어가 송곳니 후퇴 중에 사용됩니다. st.st 0.019×0.025" 비교기, st.st 0.016×0.022" 및 st.st 0.017×0.025" 개입으로 전선. 작업하는 아치와이어에 도달할 때까지 수평을 맞추고 정렬한 후 한 달 동안 그대로 두었다가 상악 제1 소구치를 추출하고 기준선 기록을 찍습니다(디지털 모델, 디지털 치근단 방사선 사진 및 파노라마). 디지털 모델은 6개월 동안 송곳니 후퇴율을 측정하기 위해 매월 촬영됩니다. 앵커리지 손실 6개월 평가 후 마지막으로 얻은 디지털 모델에서 송곳니 팁 및 토크 변경을 수행하고 송곳니 팁의 변화를 평가하기 위해 파노라마를 촬영하고 디지털 치근단 방사선 사진을 촬영하고 견인 전 방사선 사진과 비교하여 양을 평가합니다. 뿌리흡수.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 성인 여성(18-28세 연령 범위).
  • 첫 번째 소구치 추출을 나타내는 상악 치아 돌출.
  • 완전한 영구 치열(제3대구치가 필요하지 않음).

제외 기준:

  • 전신 질환이 있거나 치아 이동에 영향을 줄 수 있는 약물을 복용 중인 환자.
  • 활동성 치주질환 또는 상악궁의 명백한 골흡수.
  • 치아 교합에 해로운 습관(엄지 빨기, 혀 내밀기 등)을 가진 환자.
  • 이전 교정 치료.
  • 치아가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: st.st 0.019×0.025" 와이어
첫 번째 작은어금니 발치 후 송곳니 후퇴 시 사용할 직사각형 스테인레스 스틸 와이어
실험적: st.st 0.016×0.022" 와이어
첫 번째 작은어금니 발치 후 송곳니 후퇴 시 사용할 직사각형 스테인레스 스틸 와이어
실험적: st.st 0.017×0.025" 와이어
첫 번째 작은어금니 발치 후 송곳니 후퇴 시 사용할 직사각형 스테인레스 스틸 와이어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
송곳니 후퇴 비율
기간: 6 개월
개가 매달 이동한 거리
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
송곳니 끝의 변화
기간: 6 개월
콘 빔 컴퓨터 단층 촬영의 도움으로 송곳니 크라운 팁이 특정 기준 평면으로 변경
6 개월
송곳니 토크의 변화
기간: 6 개월
콘 빔 컴퓨터 단층 촬영의 도움으로 특정 기준면에 대한 송곳니 크라운 및 루트 토크의 변경
6 개월
어금니 고정 손실
기간: 6 개월
상악 제1대구치의 근원위 위치에 변화가 있는지 디지털 모델에서 평가
6 개월
송곳니 뿌리 흡수량
기간: 6 개월
원추형 컴퓨터 단층 촬영의 도움으로 뿌리 흡수량(발생한 경우)을 평가합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 334

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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송곳니 수축에 대한 임상 시험

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