Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av bågtrådsmätare på hastigheten för hundretraktion

20 juli 2022 uppdaterad av: Aml Saeed Mohamed Abdel qader, Cairo University

Effekt av Archwire Gauge på frekvensen av hundretraktion hos vuxna: en randomiserad klinisk prövning

försök kommer att göras för att utvärdera effekten av bågtrådsmätare på hastigheten för hundens retraktion, hundspets och vridmoment, rotresorption och förlust av förankring i maxillära dentala utskjutande fall som kräver första premolarextraktion.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Tre fungerande bågtrådar med olika mätare kommer att användas under hundretraktion; st.st 0,019×0,025" som en komparator, st.st 0,016×0,022" och st.st 0,017×0,025" ledningar som ingrepp. efter nivellering och justering tills den når den fungerande bågtråden, kommer den att ligga kvar i en månad, sedan kommer de första premolarerna i överkäken att extraheras och baslinjeposter tas (digitala modeller, digitala periapikala röntgenbilder och panorama). digitala modeller kommer att tas varje månad för att mäta frekvensen av hundretraktion under 6 månader. efter 6 månaders utvärdering av förankringsförlust kommer förändring i hundspets och vridmoment att göras på den senast erhållna digitala modellen, panorama kommer att tas för att utvärdera förändringen i hundspets och digital periapikal röntgenbild tas och jämförs med preretraktionsröntgenbilden för att utvärdera mängden av rotresorption.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 26 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna kvinnor (åldersintervall 18-28 år).
  • Maxillärtandutsprång som indikerar första premolarextraktion.
  • Fullständig permanent tandsättning (som inte kräver tredje molarer).

Exklusions kriterier:

  • Patienter med systemiska sjukdomar eller på mediciner som skulle påverka tandrörelser.
  • Aktiv parodontit eller tydlig benresorption i överkäksbågen.
  • Patienter med vanor som är skadliga för tandocklusion (sugning av tummen, tunga stötar ... etc.).
  • Tidigare ortodontisk behandling.
  • Tänder saknas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: st.st 0,019×0,025" tråd
rektangulär rostfri ståltråd som kommer att användas under hundretraktion efter första premolarextraktion
Experimentell: st.st 0,016×0,022" tråd
rektangulär rostfri ståltråd som kommer att användas under hundretraktion efter första premolarextraktion
Experimentell: st.st 0,017×0,025" tråd
rektangulär rostfri ståltråd som kommer att användas under hundretraktion efter första premolarextraktion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hundens indragningshastighet
Tidsram: 6 månader
sträckan som hundar rörde sig varje månad
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i hundspets
Tidsram: 6 månader
förändring av hundkronans tippning till ett visst referensplan med hjälp av konstråledatortomografi
6 månader
förändring i hundens vridmoment
Tidsram: 6 månader
förändring i hundkrona och rotvridmoment till ett visst referensplan med hjälp av konstråledatortomografi
6 månader
förlust av molar förankring
Tidsram: 6 månader
bedöma från digitala modeller om det finns förändring i mesio-distal position av maxillär första molar
6 månader
mängden hundrotsresorption
Tidsram: 6 månader
bedöm mängden rotresorption (om den inträffade) med hjälp av konstråledatortomografi
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2019

Första postat (Faktisk)

16 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 334

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Canine Retraction

3
Prenumerera