ショック患者における心臓超音波のフォーカス (echoshock)
2019年7月19日 更新者:Nantes University Hospital
未分化ショック患者における心臓超音波の焦点:前向き観察研究
この研究の目的は、判定委員会によって確立された基準と比較して、フォーカス心臓超音波検査 (FoCUS) の前後の初期治療の一致を未分化ショックの患者で分析することです。
調査の概要
詳細な説明
フォーカス心臓超音波 (FoCUS) は、未分化ショック患者の診断の不確実性を軽減する能力をすでに実証しています。 ただし、初期治療の妥当性は調査されていません。
未分化ショックの患者では、臨床評価の後、医師はその仮説と初期治療の意図を非公開リストに記載します。 彼は FoCUS を認識し、もう一度仮説を述べ、FoCUS の結果に従って治療を開始します。 すべての患者のファイルを備えた裁定委員会は、参照仮説と治療法を述べます
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
84
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nantes、フランス、44093
- 募集
- Nantes University Hospital
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コンタクト:
- Philippe Le Conte, Pr
- 電話番号:+33 02.40083.934
- メール:philippe.leconte@chu-nantes.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
救急部門での未分化ショックの患者
説明
包含基準:
- 収縮期動脈圧 < 90 mm Hg によって定義される未分化ショック
除外基準:
- 出血性ショック
- 心停止
- アナフィラキシーショック
- 文書化された寿命
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カッパ係数によるFoCUS後の初期治療の一致
時間枠:入院期間、最長1ヶ月
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裁定委員会がカッパ係数で述べた基準と比較した、FoCUS後の臨床処置後の初期治療との一致
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入院期間、最長1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フォーカスの持続時間
時間枠:入院期間、最長1ヶ月
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判定委員会が述べた基準と比較した、臨床処置後の初期診断とFoCUS後の一致
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入院期間、最長1ヶ月
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フォーカスの難しさ
時間枠:入院期間、最長1ヶ月
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判定委員会が述べた基準と比較した、臨床処置後の初期診断とFoCUS後の一致
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入院期間、最長1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年12月1日
一次修了 (予想される)
2019年9月1日
研究の完了 (予想される)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月19日
最初の投稿 (実際)
2019年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月19日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。