Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fokus på hjärtultraljud hos patienter med chock (echoshock)

19 juli 2019 uppdaterad av: Nantes University Hospital

Fokus på hjärtultraljud hos patienter med odifferentierad chock: prospektiv observationsstudie

Syftet med denna studie är att hos patienter med odifferentierad chock analysera överensstämmelsen mellan initial behandling före och efter Focus cardiac ultrasound (FoCUS) i jämförelse med referensen som fastställts av en bedömningskommitté

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Focus cardiac ultrasound (FoCUS) har redan visat sin förmåga att minska diagnososäkerheten hos patienter med odifferentierad chock. Lämpligheten av initial behandling har dock inte undersökts.

Hos patienter med odifferentierad chock, efter klinisk utvärdering, anger läkaren sin hypotes och initiala behandlingsavsikt i stängd lista. Han realiserar ett FoCUS, anger en annan gång hypotesen och påbörjar behandling enligt FoCUS resultat. En bedömningskommitté med alla patienthandlingar kommer att ange referenshypotes och behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

84

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med odifferentierad chock på Akutmottagningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Odifferentierad chock definierad av systoliskt artärtryck < 90 mm Hg

Exklusions kriterier:

  • hemorragisk chock
  • hjärtstopp
  • anafylaktisk chock
  • dokumenterat slutet av livet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
överensstämmelse mellan initial behandling efter FoCUS med Kappa-koefficient
Tidsram: Sjukhusvårdstid, upp till en månad
överensstämmelse mellan initial behandling efter kliniskt ingrepp, efter FoCUS i jämförelse med den av bedömningsnämnden angivna referensen med Kappa-koefficient
Sjukhusvårdstid, upp till en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
varaktighet av FoCUS
Tidsram: Sjukhusvårdstid, upp till en månad
överensstämmelse mellan initial diagnos efter kliniskt ingrepp, efter FoCUS i jämförelse med den av bedömningsnämnden angivna referensen
Sjukhusvårdstid, upp till en månad
svårighetsgrad av FoCUS
Tidsram: Sjukhusvårdstid, upp till en månad
överensstämmelse mellan initial diagnos efter kliniskt ingrepp, efter FoCUS i jämförelse med den av bedömningsnämnden angivna referensen
Sjukhusvårdstid, upp till en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nantes University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2019

Första postat (Faktisk)

22 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015-035

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Chock

Kliniska prövningar på Focus cardiac ultrasound (FoCUS)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera