Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskitä sydämen ultraääni sokkipotilailla (echoshock)

perjantai 19. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Nantes University Hospital

Keskitä sydämen ultraääni potilailla, joilla on erilaistumaton shokki: tuleva havaintotutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida erilaistumattomasta sokista kärsivillä potilailla aloitushoidon yhteensopivuutta ennen ja jälkeen Focus-sydänultraäänitutkimuksen (FoCUS) verrattuna palkintolautakunnan laatimaan vertailukohtaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Focus cardiac ultrasound (FoCUS) on jo osoittanut kykynsä vähentää diagnoosin epävarmuutta potilailla, joilla on erilaistumaton shokki. Alkuhoidon riittävyyttä ei kuitenkaan ole tutkittu.

Potilailla, joilla on erilainen shokki, lääkäri ilmoittaa kliinisen arvioinnin jälkeen hypoteesinsa ja alkuperäisen hoitoaikeensa suljetussa luettelossa. Hän tajuaa FoCUS:n, esittää toisen kerran hypoteesin ja aloittaa hoidon FoCUS-tulosten mukaan. Tuomiolautakunta, jossa on kaikki potilastiedostot, ilmoittaa referenssihypoteesin ja hoidon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

84

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nantes, Ranska, 44093
        • Rekrytointi
        • Nantes University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päivystyspoliklinikalla potilaat, joilla on erilainen shokki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Erottamaton sokki, jonka systolinen valtimopaine on < 90 mm Hg

Poissulkemiskriteerit:

  • hemorraginen shokki
  • sydämenpysähdys
  • anafylaktinen sokki
  • dokumentoitu käyttöiän loppu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FoCUS:n jälkeisen aloitushoidon vastaavuus Kappa-kertoimen kanssa
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, enintään yksi kuukausi
yhteensopivuus kliinisen toimenpiteen jälkeisen aloitushoidon, FoCUS:n jälkeisen hoidon välillä verrattuna palkintolautakunnan Kappa-kertoimella ilmoittamaan referenssiin
Sairaalahoidon kesto, enintään yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FoCUS:n kesto
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, enintään yksi kuukausi
yhteensopivuus kliinisen toimenpiteen jälkeisen alkuperäisen diagnoosin, FoCUS:n jälkeen, vertailulautakunnan ilmoittamaan referenssiin
Sairaalahoidon kesto, enintään yksi kuukausi
FoCUSin vaikeus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, enintään yksi kuukausi
yhteensopivuus kliinisen toimenpiteen jälkeisen alkuperäisen diagnoosin, FoCUS:n jälkeen, vertailulautakunnan ilmoittamaan referenssiin
Sairaalahoidon kesto, enintään yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nantes University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-035

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Shokki

Kliiniset tutkimukset Focus sydämen ultraääni (FoCUS)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa