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쇼크 환자의 초점 심장 초음파 (echoshock)

2019년 7월 19일 업데이트: Nantes University Hospital

미분화 쇼크 환자의 초점 심장 초음파: 전향적 관찰 연구

이 연구의 목적은 미분화 쇼크 환자에서 초점심장초음파(FoCUS) 전후 초기 치료의 일치도를 판정위원회에서 설정한 기준과 비교하여 분석하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

초점 심장 초음파(FoCUS)는 미분화 쇼크 환자의 진단 불확실성을 줄이는 능력을 이미 입증했습니다. 그러나 초기 치료의 적절성은 조사되지 않았습니다.

미분화 쇼크 환자의 경우 임상 평가 후 의사는 폐쇄 목록에 가설과 초기 치료 의도를 명시합니다. 그는 FoCUS를 실현하고 다른 시간에 가설을 진술하고 FoCUS 결과에 따라 치료를 시작합니다. 모든 환자의 파일이 포함된 심사 위원회는 참조 가설과 치료법을 명시합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

84

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

응급실에서 미분화 쇼크 환자

설명

포함 기준:

  • 수축기 동맥압 < 90mmHg로 정의되는 미분화 쇼크

제외 기준:

  • 출혈성 쇼크
  • 심장 마비
  • 아나필락시스 쇼크
  • 문서화된 수명 종료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FoCUS 후 초기 치료와 Kappa 계수의 일치도
기간: 입원기간, 최장 1개월
Kappa 계수로 판정 위원회에서 언급한 참조와 비교하여 FoCUS 후 임상 절차 후 초기 치료 사이의 일치
입원기간, 최장 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FoCUS 기간
기간: 입원기간, 최장 1개월
임상 시술 후 초기 진단, FoCUS 후 판정 위원회에서 제시한 참고 문헌과의 일치도
입원기간, 최장 1개월
포커스의 난이도
기간: 입원기간, 최장 1개월
임상 시술 후 초기 진단, FoCUS 후 판정 위원회에서 제시한 참고 문헌과의 일치도
입원기간, 최장 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2015-035

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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초점심장초음파(FoCUS)에 대한 임상 시험

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