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住宅地図トレック - 住宅生活における高齢者の身体活動の増加

2023年5月11日 更新者:Lucas Carr、University of Iowa

高齢者の人口は増加しており、2050 年までに 8,370 万人に達すると予測されています。 さらに、高齢者は最も座りがちで、身体活動が最も少ない成人人口です。 65 歳以上の高齢者の 90% 近くが、推奨される身体活動レベルを満たしていないと推定されています。 証拠によると、最も座りがちな高齢者にとって大きな健康上の利点が得られ、座っていることを軽い強度のウォーキングに置き換えることが有益である可能性があることが示唆されています.

このプロジェクトの最も重要な目標は、対象人口である居住施設に住む高齢者の身体活動量を増やすための安価でスケーラブルなツールを開発することです。 MapTrek は Web ベースのアプリケーションで、参加者は世界中の興味深い場所を仮想的に散歩しながら、退職者コミュニティに住む他の高齢者の進歩と照らし合わせて自分の進歩を追跡できます。 歩数は市販の加速度計 (Fitbit など) を使用してカウントされ、参加者は進行状況を Google マップに重ねて表示します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

すべての参加者には、Fitbit アクティビティ モニターが提供され、1 日 24 時間 (入浴/水泳の時間を除く) 手首に 12 週間装着するように指示されます。 参加者は、それぞれ 2 週間の 4 つのチームベースのウォーキング レースに参加します。 参加者は、オークノール施設のさまざまな場所に設置された TV モニターでチームの進捗状況を確認できます。 Oaknoll のリーダーシップは、研究チームに彼らの施設でこれを行うことを承認しました。 モニターは、集計されたチーム データを提示し、個々の参加者にリンクできる個々のデータは報告しません。

8週間の積極的介入の終わりに、研究チームのメンバーはオークノールで参加者と会い、出口/プロセス評価調査を実施します。 出口調査では、身体活動の心理社会的予測因子と、MapTrek ゲームに対する参加者の考えや意見について質問します。 このアンケートの所要時間は約 10 ~ 15 分です。 その後、参加者は、MapTrek をプレイせずに、Fitbit をさらに 4 週間装着するよう求められます。これは、単腕試験であるため、対照条件として機能します。

この研究の具体的な目的は次のとおりです。

  1. 居住施設に住む高齢者の身体活動レベルをベースラインから 8 週間まで改善するための MapTrek の有効性を判断すること。
  2. ベースラインから 8 週間までの居住施設に住む高齢者の心理社会的転帰 (自己効力感、社会的支援、結果への期待、社会的孤立など) を改善するための MapTrek の有効性を判断すること。

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • University of Iowa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 資格があるためには、参加者は 25 歳から 100 歳の間で、物理的に制限なく歩くことができます。

除外基準:

  • 歩行を禁止する認知的または身体的制限のある患者、および読むことができない視覚的または認知的障害のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マップトレック
参加者は、Fitbit アクティビティ モニターと、居住施設に設置されたモニターに表示される MapTrek ゲームへのアクセスを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠:8週間
毎日の歩数
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感
時間枠:8週間
自己効力感は、障害に直面しても運動を継続する能力に関連する参加者の自己効力感を評価するために設計された 13 項目のアンケートである、運動の自己効力感スケールで測定されました。
8週間
ソーシャルサポート
時間枠:8週間
身体活動に対する社会的支援は、修正版の社会的支援と運動調査で測定されました。 Social Support and Exercise Survey は、参加者が健康行動の変化 (運動) を行う際に家族や友人からのサポートのレベルを評価する 12 項目 (元は 13 項目) のアンケートです。
8週間
結果の期待
時間枠:8週間
結果の期待は、運動スケールの結果の期待で測定されました。 運動の結果の期待は、参加者の結果の期待と運動に関連する利点を評価する、有効で信頼できる 9 項目の尺度です。
8週間
社会的孤立
時間枠:8週間
社会的孤立は、友情尺度の修正版で測定されました。 フレンドシップ スケールは、社会的孤立に寄与する 6 つの側面を評価する 5 項目 (元は 6 項目) のスケールです。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lucas Carr, PhD、University of Iowa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月17日

一次修了 (実際)

2019年9月22日

研究の完了 (実際)

2019年9月22日

試験登録日

最初に提出

2019年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月30日

最初の投稿 (実際)

2019年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月11日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201904816
  • UL1TR002537 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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