MapTrek residencial: aumento de la actividad física entre los adultos mayores en una vivienda residencial
Los adultos mayores son una población en crecimiento, con proyecciones para llegar a 83,7 millones para 2050. Además, los adultos mayores son la población adulta más sedentaria y menos activa físicamente. Se estima que cerca del 90% de los adultos mayores de 65 años o más no cumplen con los niveles recomendados de actividad física. La evidencia sugiere que se pueden lograr grandes beneficios para la salud de los adultos mayores que son más sedentarios, y que reemplazar el estar sentado con caminar incluso con una intensidad ligera puede ser beneficioso.
El objetivo general del proyecto es desarrollar una herramienta económica y escalable para aumentar el volumen de actividad física en nuestra población objetivo, adultos mayores que viven en un centro residencial. MapTrek es una aplicación basada en la web que permite a los participantes dar un paseo virtual en lugares interesantes de todo el mundo mientras siguen su progreso en comparación con el progreso de otros adultos mayores que viven en una comunidad de jubilados. Los pasos se cuentan utilizando un acelerómetro disponible comercialmente (por ejemplo, Fitbit) y los participantes ven su progreso superpuesto en Google Maps.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todos los participantes recibirán un monitor de actividad Fitbit y se les indicará que lo usen las 24 horas del día (excepto para bañarse o nadar) en la muñeca durante 12 semanas. Los participantes participarán en cuatro carreras a pie por equipos, cada una de dos semanas de duración. Los participantes verán el progreso de su equipo en monitores de televisión ubicados en varios lugares de las instalaciones de Oaknoll. El liderazgo de Oaknoll ha dado la aprobación al equipo de investigación para hacer esto en sus instalaciones. Los monitores presentarán datos agregados del equipo y no informarán ningún dato individual que pueda vincularse con el participante individual.
Al final de la intervención activa de 8 semanas, los miembros del equipo de investigación se reunirán con los participantes en Oaknoll para administrar una encuesta de evaluación de salida/proceso. La encuesta de salida preguntará sobre los predictores psicosociales de la actividad física, así como los pensamientos y opiniones de los participantes sobre el juego MapTrek. Esta encuesta debe tomar aproximadamente 10-15 minutos para completar. Luego, se les pedirá a los participantes que usen el Fitbit durante cuatro semanas más sin jugar a MapTrek, lo que actuará como una condición de control, ya que se trata de un estudio de un solo brazo.
Los objetivos específicos del estudio son:
- Determinar la eficacia de MapTrek para mejorar los niveles de actividad física de los adultos mayores que viven en un centro residencial desde el inicio hasta las 8 semanas.
- Determinar la eficacia de MapTrek para mejorar los resultados psicosociales (p. ej., autoeficacia, apoyo social, expectativas de resultados, aislamiento social) entre los adultos mayores que viven en un centro residencial desde el inicio hasta las 8 semanas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser elegible, los participantes deben tener entre 25 y 100 años de edad, físicamente capaces de caminar sin limitaciones.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con limitaciones cognitivas o físicas que les impiden caminar y deficiencias visuales o cognitivas que causan incapacidad para leer.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: MapTrek
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Los participantes recibirán un monitor de actividad Fitbit y acceso al juego MapTrek que será visible en los monitores instalados en las instalaciones residenciales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actividad física
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Pasos diarios
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Autoeficacia
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La autoeficacia se midió con la escala Self-Efficacy for Exercise, un cuestionario de 13 ítems diseñado para evaluar la autoeficacia de los participantes en relación con su capacidad para continuar haciendo ejercicio frente a las barreras.
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8 semanas
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Apoyo social
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El apoyo social para la actividad física se midió con una versión modificada de la Encuesta de apoyo social y ejercicio.
La Encuesta de apoyo social y ejercicio es un cuestionario de 12 ítems (originalmente 13 ítems) que evalúa el nivel de apoyo de familiares y amigos que tienen los participantes para realizar cambios en el comportamiento de salud (ejercicio)
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8 semanas
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Resultados Expectativas
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Las expectativas de resultados se midieron con la Escala de expectativas de resultados para el ejercicio.
Las Expectativas de Resultados para el Ejercicio es una escala válida y confiable de 9 ítems que evalúa las expectativas de resultados del participante y los beneficios asociados con el ejercicio.
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8 semanas
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Aislamiento social
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El aislamiento social se midió con una versión modificada de la Escala de Amistad.
La Escala de Amistad es una escala de 5 ítems (originalmente 6 ítems) que evalúa 6 dimensiones que contribuyen al aislamiento social
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lucas Carr, PhD, University of Iowa
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 201904816
- UL1TR002537 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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