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思春期のボディイメージと自尊心

2025年2月14日 更新者:Rosanna Martin、Meyer Children's Hospital IRCCS

腫瘍の青年のサンプルにおける身体イメージと自尊心:パイロット研究

医療中および医療終了時の身体イメージと自尊心スコアの違いを評価すること。 仮説:腫瘍治療中のボディイメージと自尊心の変化。

調査の概要

詳細な説明

身体イメージと自尊心は、青年期の発達に関連する重要な変数を表しています。 これらの 2 つの変数は、腫瘍性疾患の患者で最も影響を受けます。

目に見える違いの結果は、行動や気分に重大な影響を与え、個人の幸福と生活の質に関連する障害を引き起こす可能性があります. さまざまな個人的属性の中で、自尊心はボディ イメージに最も大きな影響を与える可能性があります (Cash、2002 年)。 実際、以前の研究では、身体イメージと自尊心のさまざまな特徴が調査されており (Webster & Tiggemann, 2003)、それらが全体的な健康状態に大きな影響を与えていることが示され (Cash & Fleming, 2002)、それらの側面も重要であることが示されています。年齢や性別に影響されます。 患者は、T0(診断後の入院の最初の1週間以内)、T1(診断後3か月以内)、T2(診断後6か月以内)、T3(診断後12か月以内、がん治療の終了時)で評価されます。 、フォローアップ研究デザインによると。 データ分析: r ピアソン相関、反復測定 ANOVA、および回帰分析を実行して、調査対象の変数と最終的な経時変化との関係を調査します。 SPSS ソフトウェア (シカゴ、S. P. S. S. SPSS Inc; 2008. SPSS統計、17.)

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Florence、イタリア、50139
        • Meyer Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

選択基準に基づいて研究に参加するのに適していると考えられる青年は、診断の連絡に続く最初の入院中に、腫瘍血液学部門および同じ部門のデイホスピタルの研究者によって募集されます。

説明

患者の選択基準:

  • 12歳から19歳までの年齢
  • イタリア語の十分な知識
  • 参加の同意
  • 白血病または骨がんの腫瘍病理の最初の診断

小児患者の除外基準:

  • 12歳未満または19歳以上の患者
  • イタリア語の十分な知識がない
  • -すでに治療された病状に関して再発した患者
  • 腫瘍性疾患の既往歴のある患者
  • 認知障害
  • 脳腫瘍患者
  • 性別違和のある患者
  • インフォームドコンセントの欠如
  • 不安神経症またはうつ病の以前の診断
  • 摂食障害の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
臨床グループ
グループは、腫瘍(脳腫瘍を除く)を有する12~19歳の青年で構成されています。 グループに含まれるすべての患者は、自尊心の評価 (TMA テスト) および身体イメージ (BUT テスト、I-BICI テスト、および人体図描画) を含む評価を完了します。

身体イメージ知覚の評価には、4 つの異なる時点で管理される 3 つの評価ツールが必要です。

T0: 入院の最初の 1 週間 T1: 初回の入院から 3 か月 T2: 初回の入院から 6 か月 T3: 治療終了から 1 年間

  1. Italian Body Image Concern Inventory: 5 段階のリッカート尺度で評価された 19 項目の自己報告ツール (1 = まったくない、5 = 常に)。 これは、身体イメージに関連する不満と懸念をそれぞれ評価する 2 つのサブスケールで構成されています。
  2. 身体不安テスト: 2 つのサブスケールで構成される 6 点リッカート スケール (0 = まったくない; 5 = 常に) に関する 71 項目の自己申告アンケート: BUT-A (重量恐怖症、身体イメージへの懸念、回避、強迫的自己監視、分離、身体の離人化)およびBUT-B(特定の身体部分または機能に関する心配の測定)。
  3. 人間の姿を描く:青年の身体知覚の質的測定。参加者は、自分自身を代表して無料の抽選を求められます。

身体イメージの知覚の評価は、4 つの異なる時点で TMA テストを実施して達成されます。

T0: 入院の最初の 1 週間 T1: 初回の入院から 3 か月 T2: 初回の入院から 6 か月 T3: 治療終了から 1 年間

TMA (多次元自尊心テスト): 9 歳から 19 歳までの子供と青年を対象とした 150 項目の自己申告アンケート。 対人関係、環境制御能力、感情性、学業成績、家庭生活、身体感覚の 6 つのサブスケールで構成されています。 参加者は、次の回答オプションに従って各項目に同意する必要があります: 完全に正しい、正しい、間違っている、絶対に間違っている。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気の経過中のボディイメージの認識の変化
時間枠:T0(診断後入院1週間以内)、T1(診断後3ヶ月以内)、T2(診断後6ヶ月以内)、T3(診断後12ヶ月以内、がん治療終了時)での評価。
I-BICI (Italian Body Image Concern Inventory): 5 段階のリッカート スケール (1 = なし、5 = 常に) で評価された 19 項目で構成される自己報告ツール。 これは、身体イメージに関連する不満と懸念をそれぞれ評価する 2 つのサブスケールで構成されています。 BUT (Body Uneasiness Test): 2 つのサブスケールで構成される 6 点リッカート スケール (0 = まったくない、5 = 常に) に関する 71 項目の自己申告アンケート: 重量恐怖症、身体イメージへの懸念、回避を測定する BUT-A 、自分自身の体に対する強迫的な自己監視、分離および疎遠感(離人症); BUT-B は、特定の体の部分や機能に関する具体的な悩みを調べます。
T0(診断後入院1週間以内)、T1(診断後3ヶ月以内)、T2(診断後6ヶ月以内)、T3(診断後12ヶ月以内、がん治療終了時)での評価。
病気の経過中の自尊心の変化
時間枠:T0(診断後入院1週間以内)、T1(診断後3ヶ月以内)、T2(診断後6ヶ月以内)、T3(診断後12ヶ月以内、がん治療終了時)での評価フォール
TMA (多次元自尊心テスト): 9 歳から 19 歳までの子供と青年を対象とした 150 項目の自己申告アンケート。 対人関係、環境制御能力、感情性、学業成績、家庭生活、身体感覚の 6 つのサブスケールで構成されています。 参加者は、次の回答オプションに従って、各項目に同意する必要があります: まったく正しい、正しい、間違っている、絶対に間違っている
T0(診断後入院1週間以内)、T1(診断後3ヶ月以内)、T2(診断後6ヶ月以内)、T3(診断後12ヶ月以内、がん治療終了時)での評価フォール

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rosanna Martin, MSc、Head of Pediatric Psychology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月15日

一次修了 (実際)

2022年7月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月30日

試験登録日

最初に提出

2019年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月1日

最初の投稿 (実際)

2019年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月14日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Dimorphism and Self-esteem

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

決定は、病院の地元の臨床試験オフィスと共有する必要があります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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